Ditert-butyl 2-[6-chloro-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)pyridine-2-carbonyl]oxypropanedioate | 324573-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ditert-butyl 2-[6-chloro-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)pyridine-2-carbonyl]oxypropanedioate
• CAS: 324573-87-7
• 化学式: C₂₇H₃₂ClNO₁₀
• 分子量: 566.005
• InChiKey: KDGZWUSENWNJQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ditert-butyl 2-[6-chloro-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)pyridine-2-carbonyl]oxypropanedioate 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 乙酸乙酯 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 2-Chloro-8-oxo-5-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-8H-pyrano[3,4-b]pyridine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  1,7-和2,7-萘啶衍生物作为有效和高度特异性的PDE5抑制剂。

  摘要：

  通过将氮原子引入先前报道的4-芳基-1-异喹啉酮衍生物的苯环中而设计的新颖的1,7-和2,7-萘啶衍生物被公开为有效的和特异性的PDE5抑制剂的新的结构类别。其中，2,7-萘啶4c显示出有效的PDE5抑制作用（IC（50）= 0.23 nM）和对PDEs1-4,6的最佳PDE5特异性之一（相对PDE1-4选择性> 100,000倍，选择性240倍）与PDE6）。该化合物对离体兔海绵体（EC（30）= 5.0 nM）比西地那非（EC（30）= 8.7 nM）表现出更强的松弛作用。选择化合物4c（T-0156）进行勃起功能障碍的进一步生物学和药理学评估。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00440-2
• 作为产物：
  描述：

  6-Chloro-3-[hydroxy-(3,4,5-trimethoxy-phenyl)-methyl]-pyridine-2-carboxylic acid diisopropylamide 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Ditert-butyl 2-[6-chloro-3-(3,4,5-trimethoxybenzoyl)pyridine-2-carbonyl]oxypropanedioate
  参考文献：
  名称：

  1,7-和2,7-萘啶衍生物作为有效和高度特异性的PDE5抑制剂。

  摘要：

  通过将氮原子引入先前报道的4-芳基-1-异喹啉酮衍生物的苯环中而设计的新颖的1,7-和2,7-萘啶衍生物被公开为有效的和特异性的PDE5抑制剂的新的结构类别。其中，2,7-萘啶4c显示出有效的PDE5抑制作用（IC（50）= 0.23 nM）和对PDEs1-4,6的最佳PDE5特异性之一（相对PDE1-4选择性> 100,000倍，选择性240倍）与PDE6）。该化合物对离体兔海绵体（EC（30）= 5.0 nM）比西地那非（EC（30）= 8.7 nM）表现出更强的松弛作用。选择化合物4c（T-0156）进行勃起功能障碍的进一步生物学和药理学评估。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00440-2