| 1403820-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1403820-83-6
• 化学式: C₁₇H₁₂BrNO₂
• 分子量: 342.192
• InChiKey: QTJDJCIODRWBRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  39.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-甲基喹啉 、 苯甲醇 在 叔丁基过氧化氢 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TBAI通过C（sp 3）–H键官能化反应由市售醇合成苄基酯†

  摘要：

  在温和清洁的条件下，TBAI通过C（sp 3）–H键官能化催化了醇的直接酯化反应。通过烷基取代的氮杂芳烃的C（sp 3）-H键官能化，获得了一系列苄基酯，收率高至优异。

  DOI：

  10.1039/c6ra26387a

文献信息

• Bu4NI-catalyzed benzylic acyloxylation of alkylarenes with aromatic aldehydes
  作者：Juan Huang、Lan-Tao Li、Hong-Ying Li、Ezizjan Husan、Peng Wang、Bin Wang

  DOI：10.1039/c2cc35450k

  日期：——

  An nBu4NI-catalyzed benzylic C–H acyloxylation of alkylarenes with readily available aromatic aldehydes has been developed. These reactions occur under mild and clean reaction conditions using tert-butyl hydroperoxide as the green terminal oxidant.

  已经开发了一种nBu4NI催化的苄位C-H酰氧基化反应，该反应使用易得芳香醛与烷基芳烃进行，在温和且干净的反应条件下进行，采用叔丁基过氧化氢作为绿色终端氧化剂。