ethyl 2,6-dimethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate | 88960-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2,6-dimethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: 3-Quinolinecarboxylic acid, 4-hydroxy-2,6-dimethyl-, ethyl ester；ethyl 2,6-dimethyl-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylate
• CAS: 88960-38-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• 分子量: 245.278
• InChiKey: PTSYURVCMYFJJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,6-dimethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 mineral oil 作用下， 生成 2,6-二甲基-4-羟基喹啉
  参考文献：
  名称：

  Bangdiwala; Desai, Journal of the Indian Chemical Society, 1954, vol. 31, p. 555,558

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-甲基苯甲酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 2,6-dimethyl-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  N-（2-氨基苯甲酰基）苯并三唑介导和t- BuOK促进2-取代喹诺酮3-羧酸酯的合成

  摘要：

  N-（2-氨基苯甲酰基）苯并三唑与t- BuOK在THF中的反应通过N-（2-氨基苯甲酰基）苯并三唑与β-酮酸酯的反应以中等至良好的产率获得了2-取代的喹诺酮3-羧酸盐。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.09.109

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cyclization Reaction of <i>o</i>-Iodoanilines, CO₂, and CO: Access to Isatoic Anhydrides
  作者：Wen-Zhen Zhang、Ning Zhang、Yu-Qian Sun、Yu-Wei Ding、Xiao-Bing Lu

  DOI：10.1021/acscatal.7b03000

  日期：2017.12.1

  oxidants. Herein we report a highly selective palladium-catalyzed cyclization reaction for the efficient synthesis of isatoic anhydrides from readily available o-iodoanilines, CO2, and CO. The reaction proceeds under mild conditions and is redox-neutral. Both CO2 and CO are indispensable C1 building blocks for this catalytic reaction.

  通常使用高毒性的光气或化学计量的氧化剂来制备一类酸酐，一类有价值的合成中间体和RNA结构探测试剂。本文中，我们报道了一种高度选择性的钯催化环化反应，用于从容易获得的邻碘代苯胺，CO 2和CO有效合成isatoic酸酐。该反应在温和的条件下进行，并且是氧化还原中性的。对于该催化反应，CO 2和CO都是不可或缺的C1结构单元。
• [EN] INDOLIZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE L'INDOLIZINE, PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION, ET LEUR UTILISATION THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012004731A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I): N R1 O R3 R4 R2 (I) in which - R3 and R4 together form, with the carbon atoms of the phenyl nucleus to which they are attached, a 6-membered nitrogenous heterocycle corresponding to one of formula (A), (B) or (C) below: N N O O Ra Ra' N N O Rb Rb' N O Rc Rc'' Rc' (A) (B) (C) in which the wavy lines represent the phenyl nucleus to which R3 and R4 are attached. Preparation process and therapeutic use.

  该发明涉及与以下式（I）相对应的化合物：N R1 O R3 R4 R2（I），其中- R3和R4与它们附着的苯环的碳原子一起形成一个与下面的式（A）、（B）或（C）之一相对应的6元氮杂环：N N O O Ra Ra' N N O Rb Rb' N O Rc Rc'' Rc'（A）（B）（C），其中波浪线代表R3和R4附着的苯环。制备过程和治疗用途。
• Eco-friendly decarboxylative cyclization in water: practical access to the anti-malarial 4-quinolones
  作者：Yue Ma、Yongping Zhu、Dong Zhang、Yuqing Meng、Tian Tang、Kun Wang、Ji Ma、Jigang Wang、Peng Sun

  DOI：10.1039/c8gc03570a

  日期：——

  An eco-friendly decaboxylative cyclization in water has been developed to construct 4-quinolones from readily available isatoic anhydrides and 1,3-dicarbonyl compounds.

  已经开发出一种在水中进行的环化脱羧反应，用于从易得的异安酸酐和1,3-二羰基化合物构建4-喹啉酮。
• INDOLIZINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：Alcouffe Chantal

  公开号：US20130116249A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I): in which R 3 and R 4 together form, with the carbon atoms of the phenyl nucleus to which they are attached, a 6-membered nitrogenous heterocycle corresponding to one of formula (A), (B) or (C) below: in which the wavy lines represent the phenyl nucleus to which R 3 and R 4 are attached. Preparation process and therapeutic use.

  本发明涉及与式(I)相对应的化合物： 其中，R3和R4与它们所连接的苯环的碳原子一起形成一个6元氮杂环，该环对应于下列式之一：(A)、(B)或(C)式： 其中，波浪线代表连接R3和R4的苯环。 该化合物的制备过程和治疗用途。
• Derivatives of 4-hydroxyquinoline-3-carboxylic acid
  作者：N. M. Sukhova、T. V. Lapina、M. Yu. Lidak

  DOI：10.1007/bf00515358

  日期：1983.11