cyanomethyl 4-cyano-2-ethoxybuten-2-yl selenide | 114083-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyanomethyl 4-cyano-2-ethoxybuten-2-yl selenide
• 英文别名: 5-(cyanomethylselanyl)-4-ethoxypent-3-enenitrile
• CAS: 114083-17-9
• 化学式: C₉H₁₂N₂OSe
• 分子量: 243.167
• InChiKey: WXESVTFOCIXFRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.88
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  56.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyanomethyl 4-cyano-2-ethoxybuten-2-yl selenide 在 acid 水 作用下， 生成 cyanomethyl 4-cyano-2-oxybutyl selenide
  参考文献：
  名称：

  硒醛环加成中的区域化学偏好

  摘要：

  已经研究了在具有电子偏压的二烯的环加成反应中取代的硒醛的区域化学偏好。被吸电子基团取代的硒醛表现出“邻位”取向，而被供电子或共轭基团取代的硒醛表现出“元”取向。还描述了硒甲醛和硒代苯甲醛的一氧化二氮偶极环加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95607-7
• 作为产物：
  描述：

  2-ethoxy-buta-1,3-diene 、 cyanomethyl selenocyanate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cyanomethyl 4-cyano-2-ethoxybuten-2-yl selenide
  参考文献：
  名称：

  硒醛环加成中的区域化学偏好

  摘要：

  已经研究了在具有电子偏压的二烯的环加成反应中取代的硒醛的区域化学偏好。被吸电子基团取代的硒醛表现出“邻位”取向，而被供电子或共轭基团取代的硒醛表现出“元”取向。还描述了硒甲醛和硒代苯甲醛的一氧化二氮偶极环加成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95607-7

文献信息

• Synthesis and cycloaddition reactivity of selenoaldehydes
  作者：Peter T. Meinke、Grant A. Krafft

  DOI：10.1021/ja00234a015

  日期：1988.12