[(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(2,4-dioxo-6-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate | 1053732-85-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(2,4-dioxo-6-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 1053732-85-6
• 化学式: C₃₈H₂₈N₂O₉S
• 分子量: 688.714
• InChiKey: KXOUQTRNJCHRDU-UTBAFCPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(2,4-dioxo-6-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-(β-D-ribofuranosyl)-6-phenylthieno<3,2-d>pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Jourdan, Fabrice; Renault, Jacques; Karamat, Abdesselam, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 953 - 958

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-5-苯基噻吩-2-甲酸甲酯 在 硫酸氢铵 、 sodium hydroxide 、 四氯化锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5R)-3,4-dibenzoyloxy-5-(2,4-dioxo-6-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Jourdan, Fabrice; Renault, Jacques; Karamat, Abdesselam, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 953 - 958

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Jourdan, Fabrice; Renault, Jacques; Karamat, Abdesselam, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 953 - 958
  作者：Jourdan, Fabrice、Renault, Jacques、Karamat, Abdesselam、Ladurie, Daniel、Robba, Max

  DOI：——

  日期：——