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3-(8-Bromo-5-methoxyquinolin-4-yl)propan-1-ol | 1155270-90-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(8-Bromo-5-methoxyquinolin-4-yl)propan-1-ol
英文别名
——
3-(8-Bromo-5-methoxyquinolin-4-yl)propan-1-ol化学式
CAS
1155270-90-8
化学式
C13H14BrNO2
mdl
——
分子量
296.164
InChiKey
TUVDYEHAXVEVPW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(8-Bromo-5-methoxyquinolin-4-yl)propan-1-ol三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以100%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    摘要:
    式(I)的化合物:其中R4、R6和R7如本文所定义,可用作HIV复制的抑制剂。
    公开号:
    WO2009062285A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-5-甲氧基苯胺1-己烯-3-酮,6-(苯基甲氧基)-盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 22.0h, 以37.5%的产率得到3-(8-Bromo-5-methoxyquinolin-4-yl)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    [FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    摘要:
    式(I)的化合物:其中R4、R6和R7如本文所定义,可用作HIV复制的抑制剂。
    公开号:
    WO2009062285A1
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文献信息

  • INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20130197231A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    Compounds of formula I: wherein R 4 , R 6 and R 7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
    式I的化合物: 其中R4、R6和R7在此被定义,可用作HIV复制的抑制剂
  • Inhibitors of human immunodeficiency virus replication
    申请人:GILEAD SCIENCES, INC.
    公开号:EP2757096A1
    公开(公告)日:2014-07-23
    Compounds of formula I: wherein R4, R6 and R7 are defined herein, are useful as inhibitors of HIV replication.
    式 I 的化合物: 其中 R4、R6 和 R7 在本文中定义,可用作 HIV 复制的抑制剂
  • US8354429B2
    申请人:——
    公开号:US8354429B2
    公开(公告)日:2013-01-15
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