3-nitro-6-phenoxy-pyridin-2-yl-amine | 73896-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-nitro-6-phenoxy-pyridin-2-yl-amine
• 英文别名: 3-nitro-6-phenoxy-2-pyridineamine；3-nitro-6-phenoxypyridin-2-amine
• CAS: 73896-33-0
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₃
• mdl: MFCD12547258
• 分子量: 231.211
• InChiKey: ODOLDBUWAARQFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-6-phenoxy-pyridin-2-yl-amine 在 palladium-carbon 氢气 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以to obtain 6-phenoxy-2,3-pyridine diamine (0.06 g, 59%)的产率得到6-phenoxy-pyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic derivative, its production and use

  摘要：

  本发明提供了一种具有强效酪氨酸激酶抑制活性的杂环化合物，其化学式为：（其中，R1b是具有取代基的C6-10芳基基团等；Ta是单键，C1-6烷基基团，-CH2O-等；X和Y相同或不同，每个都是氮原子，可能具有取代基等；断裂线是单键或双键；Za是氮原子或CH；W是单键，氧原子等；Q是可能具有取代基的C6-10芳基基团或芳香杂环基团）或其盐和包含其的药物组合物。

  公开号：

  US07622479B2
• 作为产物：
  描述：

  (4-methoxy-benzyl)-(3-nitro-6-phenoxy-pyridin-2-yl)-amine 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到3-nitro-6-phenoxy-pyridin-2-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2006/65204

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Aminopyridines and Uses Thereof
  申请人：Albert Jeffrey Scott

  公开号：US20080287399A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  This invention relates to novel compounds having the structural formula (I) and to their pharmaceutically acceptable salt, compositions and methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cognitive impairment, Alzheimer Disease, neurodegeneration and dementia.

  本发明涉及具有结构式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐、组合物和使用方法。这些新化合物可用于治疗或预防认知障碍、阿尔茨海默病、神经退行性疾病和痴呆症。
• BICYCLIC DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1460067A1

  公开（公告）日：2004-09-22

  The present invention provides a heterocyclic compound having potent tyrosine kinase-inhibiting activity represented by formula: (wherein, R1b is a C6-10 aryl group which has substituent(s), and the like; Ta is a single bond, a C1-6 alkyl group, -CH2O-, and the like; X and Y are the same or different, and each is a nitrogen atom which may have substituent(s), and the like; the broken line is a single bond or a double bond; Za is a nitrogen atom or CH; W is a single bond, an oxygen atom, and the like; Q is a C6-10 aryl group which may have substituent(s) or an aromatic heterocyclic group which may have substituent(s)); or a salt thereof and a pharmaceutical composition comprising thereof.

  本发明提供了一种具有强效酪氨酸激酶抑制活性的杂环化合物，由式表示： (其中，R1b是具有取代基等的C6-10芳基；Ta是单键、C1-6烷基、-CH2O-等；X和Y相同或不同，且各自是可具有取代基等的氮原子；断线是单键或双键；Za是氮原子或CH；W是单键、氧原子等；Q是可能具有取代基的C6-10芳基或可能具有取代基的芳香杂环基团；或其盐和包含其的药物组合物。
• EP1460067
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SUBSTITUTED AMINOPYRIDINES AND USES THEREOF
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1831170A1

  公开（公告）日：2007-09-12
• US7622479B2
  申请人：——

  公开号：US7622479B2

  公开（公告）日：2009-11-24