2-(Carboethoxymethyl)-4,4-dimethyl-5,6-dihydro-1,3(4H)-thiazin | 2032-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻嗪类
• 英文名称: 2-(Carboethoxymethyl)-4,4-dimethyl-5,6-dihydro-1,3(4H)-thiazin
• 英文别名: 4.4-Dimethyl-2-aethoxycarbonylmethyl-5.6-dihydro-1.3-thiazin；(4,4-dimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazin-2-yl)-acetic acid ethyl ester；(4,4-dimethyl-[1,3]thiazinan-2-ylidene)-acetic acid ethyl ester；Ethyl 2-(4,4-dimethyl-5,6-dihydro-1,3-thiazin-2-yl)acetate
• CAS: 2032-27-1
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₂S
• 分子量: 215.316
• InChiKey: ALHDYGRRZTXXNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Carboethoxymethyl)-4,4-dimethyl-5,6-dihydro-1,3(4H)-thiazin 、 苯甲醇 在 苯甲醇钠 作用下， 生成 (4,4-dimethyl-5,6-dihydro-4H-[1,3]thiazin-2-yl)-acetic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  噻嗪衍生物。3.一些与头孢烯有关的2-取代的5，6-二氢-1，3（4H）-噻嗪和四氢-1，3-噻嗪的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01340a049
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-4-mercaptobutan-2-ol 、 氰乙酸乙酯 在 硫酸 作用下， 生成 2-(Carboethoxymethyl)-4,4-dimethyl-5,6-dihydro-1,3(4H)-thiazin
  参考文献：
  名称：

  噻嗪衍生物。3.一些与头孢烯有关的2-取代的5，6-二氢-1，3（4H）-噻嗪和四氢-1，3-噻嗪的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01340a049