N-(3-(3-sulfamoylphenyl)-1H-indazol-5-yl)-1H-indene-3-carboxamide | 1338792-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(3-(3-sulfamoylphenyl)-1H-indazol-5-yl)-1H-indene-3-carboxamide
• 英文别名: N-[3-(3-sulfamoylphenyl)-1H-indazol-5-yl]-3H-indene-1-carboxamide
• CAS: 1338792-54-3
• 化学式: C₂₃H₁₈N₄O₃S
• 分子量: 430.487
• InChiKey: UJSIVHOBMPLJGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.493±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-(3-sulfamoylphenyl)-1H-indazol-5-yl)-1H-indene-3-carboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到N-(3-(3-sulfamoylphenyl)-1H-indazol-5-yl)-2,3-dihydro-1H-indene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT CEUX-CI

  摘要：

  本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。还描述了一种药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  WO2011123937A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(3-sulfamoylphenyl)-1H-indazol-5-ylcarbamate 在 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(3-(3-sulfamoylphenyl)-1H-indazol-5-yl)-1H-indene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  [FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER UTILISANT CEUX-CI

  摘要：

  本教学提供了一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。还描述了一种药物组合物及其使用方法。

  公开号：

  WO2011123937A1