3-(4-bromophenylthio)-2-(4-methoxyphenyl)-1H-indole | 1285494-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromophenylthio)-2-(4-methoxyphenyl)-1H-indole
• 英文别名: 3-(4-bromophenyl)sulfanyl-2-(4-methoxyphenyl)-1H-indole
• CAS: 1285494-88-3
• 化学式: C₂₁H₁₆BrNOS
• 分子量: 410.334
• InChiKey: XKSRSRIWGMOEGE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-二溴苯基二硫化物 、 (2-(4-甲氧基苯基)乙炔基)烷基苯 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以86%的产率得到3-(4-bromophenylthio)-2-(4-methoxyphenyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed chalcogenoamination of 2-alkynylanilines with dichalcogenides for one-step synthesis of 3-sulfenylindoles and 3-selenylindoles

  摘要：

  The copper-catalyzed chalcogenoamination of 2-alkynylanilines with dichalcogenides has been achieved under mild reaction conditions using the weak base Cs2CO3 in combination with air oxidant, providing a convenient and efficient method for synthesis of 3-sulfenylindoles and 3-selenylindoles, including complex products bearing two attached 3-sulfenylindole rings. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.01.052

文献信息

• Copper-catalyzed chalcogenoamination of 2-alkynylanilines with dichalcogenides for one-step synthesis of 3-sulfenylindoles and 3-selenylindoles
  作者：Zhen Li、Longcheng Hong、Ruiting Liu、Jianzhong Shen、Xigeng Zhou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.01.052

  日期：2011.3

  The copper-catalyzed chalcogenoamination of 2-alkynylanilines with dichalcogenides has been achieved under mild reaction conditions using the weak base Cs2CO3 in combination with air oxidant, providing a convenient and efficient method for synthesis of 3-sulfenylindoles and 3-selenylindoles, including complex products bearing two attached 3-sulfenylindole rings. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.