mesityl 2-pyridyl ketone | 126939-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: mesityl 2-pyridyl ketone
• 英文别名: Pyridin-2-yl-(2,4,6-trimethylphenyl)methanone
• CAS: 126939-66-0
• 化学式: C₁₅H₁₅NO
• 分子量: 225.29
• InChiKey: DYHHQTUUHWIKFM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mesityl 2-pyridyl ketone 在 四氯化钛 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.08h， 生成 4-Amino-nonan
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂烯丙基阴离子的烷基化; 通用的伯胺合成

  摘要：

  来自伯胺和亚甲基2-吡啶基酮的亚胺与LDA反应，然后用卤代烷处理并水解，得到在α位烷基化的原始胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93488-4
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吡啶 在 盐酸 作用下， 生成 mesityl 2-pyridyl ketone
  参考文献：
  名称：

  Abarca, Belen; Asensio, Amparo; Ballesteros, Rafael, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 1, p. 347 - 354

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Effective dehydrogenation of 2-pyridylmethanol derivatives catalyzed by an iron complex
  作者：Masahiro Kamitani、Masaki Ito、Masumi Itazaki、Hiroshi Nakazawa

  DOI：10.1039/c4cc01498g

  日期：——

  An unprecedented iron complex-catalyzed dehydrogenation of alcohols was achieved using CpFe(CO)2Cl with a base or CpFe(CO)(Py)(Ph) as a catalyst without sacrificing the hydrogen acceptors. This reaction effectively (up to TON 67,000) converted 2-pyridylmethanol derivatives to the corresponding ketones or aldehydes. The mechanistic study is also discussed.

  使用具有碱或CpFe（CO）（Py）（Ph）的CpFe（CO）2Cl作为催化剂，可以在不牺牲氢受体的情况下实现前所未有的铁络合物催化的醇脱氢反应。该反应有效地（高达TON 67,000）将2-吡啶基甲醇衍生物转化为相应的酮或醛。还讨论了机理研究。
• Substituted benzophenones and their liquid mixtures suitable for use as photopolymerisation initiators
  申请人：FRATELLI LAMBERTI S.p.A.

  公开号：EP0209831A2

  公开（公告）日：1987-01-28

  As initiators for the photopolymerisation of ethylenically unsaturated compounds, the use of systems consisting of compounds of benzophenone type of formula I In which R, R' and R2 are preferably alkyls of 1-4 carbon atoms, R3 and R4 are preferably hydrogen and Ar is preferably phenyl, in combination with donors of hydrogen or substances which determine the formation of labile photochemical complexes, such as alcohols, ethers and tertiary amines with hydrogens in the alpha position, and the use for the same purpose of mixtures of 2,4,6- trialkylbenzophenones and benzophenone and particularly of a mixture of 2,4,6-trimethylbenzophenone and benzophenone in a molar ratio of 1.155, which has the advantage of being liquid at temperatures exceeding 10°C and of possessing photochemical activity superior to that of benzophenone.

  作为乙烯基不饱和化合物光聚合的引发剂，使用由式 I 的二苯甲酮类化合物组成的体系， 其中 R、R'和 R2 最好是 1-4 个碳原子的烷基，R3 和 R4 最好是氢，Ar 最好是苯基。 其中 R、R'和 R2 最好是 1-4 个碳原子的烷基，R3 和 R4 最好是氢，Ar 最好是苯基、为了同样的目的，使用 2，4，6-三烷基二苯甲酮和二苯甲酮的混合物，特别是 2，4，6-三甲基二苯甲酮和二苯甲酮的混合物，摩尔比为 1.155 的混合物，其优点是在温度超过 10°C 时呈液态，而且光化学活性优于二苯甲酮。
• US4755541A
  申请人：——

  公开号：US4755541A

  公开（公告）日：1988-07-05
• Abarca, Belen; Asensio, Amparo; Ballesteros, Rafael, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 1, p. 347 - 354
  作者：Abarca, Belen、Asensio, Amparo、Ballesteros, Rafael、Bosch, Jordi、Jones, Gurnos、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Alkylation of 2-azaallyl anions; a versatile primary amine synthesis
  作者：Joseph M Hornback、Balasingan Murugaverl

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93488-4

  日期：1989.1

  Imines from primary amines and mesityl 2-pyridyl ketone react with LDA followed by treatment with an alkyl halide and hydrolysis to give the original amine alkylated at the alpha-position.

  来自伯胺和亚甲基2-吡啶基酮的亚胺与LDA反应，然后用卤代烷处理并水解，得到在α位烷基化的原始胺。