4-Amino-nonan | 33787-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-Amino-nonan
• 英文别名: 4-Aminononan；nonan-4-amine
• CAS: 33787-96-1
• 化学式: C₉H₂₁N
• 分子量: 143.272
• InChiKey: ICBKXGJJJQTUAY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282 °C
• 密度：
  0.783 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Amino-nonan 生成 4-Dibutylamino-nonan
  参考文献：
  名称：

  Über hochverzweigte aliphatische Verbindungen

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00903144
• 作为产物：
  描述：

  mesityl 2-pyridyl ketone 在 四氯化钛 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 60.08h， 生成 4-Amino-nonan
  参考文献：
  名称：

  2-氮杂烯丙基阴离子的烷基化; 通用的伯胺合成

  摘要：

  来自伯胺和亚甲基2-吡啶基酮的亚胺与LDA反应，然后用卤代烷处理并水解，得到在α位烷基化的原始胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93488-4

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES ET D'ÉTATS PATHOLOGIQUES
  申请人：UNIV PITTSBURGH

  公开号：WO2016094659A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  A compound of Formula II, or a salt, ester, solvate, hydrate or prodrug thereof: where: X1 is a branched or unbranched C1-10 alkyl, (CH2)s-NH-(CH2)t, (CH2)s-0-(CH2)t, or (CH2)S-C(NH2)- (CH2)v-NH-(CH2)t,where s, t and v are each, independently an integer from 1 to 5; A and B are each, independently, C6-10 aryl, C6-10aryl-C1-6alkyl, C3-9 heteroaryl, or C3-9heteroaryl-C1- 6alkyl, each optionally substituted with 1, 2 or 3 independently selected Rg groups; C and D are each, independently, C3-7 cycloalkyl, C3-7 cycloalkyl-C1-6alkyl, C3-7 heterocycloalkyl, C3-7 heterocycloalkyl-C1-6 alkyl, C6-10aryl, C6-10aryl-C1-6alkyl, C3-9 heteroaryl, or C3-9heteroaryl-C1-6alkyl, each optionally substituted with 1, 2 or 3 independently selected Rg groups; each Rg is, independently, halogen, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, hydroxyl, C1-6 alkoxy, C1-6 haloalkoxy, amino, C1-6alkylamino, or di-C1-6alkylamino; and n1 and p1 are each, independently, integers from 1 to 10.

  Formula II的化合物，或其盐、酯、溶剂合物、水合物或前药：其中：X1是支链或非支链的C1-10烷基，(CH2)s-NH-(CH2)t，(CH2)s-0-(CH2)t，或(CH2)S-C(NH2)-(CH2)v-NH-(CH2)t，其中s、t和v分别是1到5之间的整数；A和B分别是独立的C6-10芳基、C6-10芳基-C1-6烷基、C3-9杂芳基或C3-9杂芳基-C1-6烷基，每个都可以选择性地用1、2或3个独立选择的Rg基团取代；C和D分别是独立的C3-7环烷基、C3-7环烷基-C1-6烷基、C3-7杂环烷基、C3-7杂环烷基-C1-6烷基、C6-10芳基、C6-10芳基-C1-6烷基、C3-9杂芳基或C3-9杂芳基-C1-6烷基，每个都可以选择性地用1、2或3个独立选择的Rg基团取代；每个Rg是独立的卤素、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、羟基、C1-6烷氧基、C1-6卤代烷氧基、氨基、C1-6烷基氨基或二C1-6烷基氨基；n1和p1分别是独立的1到10之间的整数。
• METHOD FOR PREPARING 2-MORPHOLINOISOBORNANE- 10-THIOL AND INTERMEDIATES FORMED THEREIN
  申请人：UANG Biin-Jiun

  公开号：US20110269955A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  A method for preparing 2-morpholinoisobornane-10-thiol is disclosed, which has simplified steps and avoids the use of Na metal. Accordingly, it is advantageous to apply the method in a mass production.

  公开了一种制备2-吗啉异冰片烷-10-硫醇的方法，该方法步骤简化，避免使用钠金属。因此，在大规模生产中应用该方法具有优势。
• [EN] GLUCOSYLCERAMIDE SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE SYNTHASE DE GLUCOSYLCÉRAMIDE
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2014043068A1

  公开（公告）日：2014-03-20

  The invention relates to inhibitors of glucosylceramide synthase (GCS) useful for the treatment of metabolic diseases, such as lysosomal storage diseases, either alone or in combination with enzyme replacement therapy, cystic disease and for the treatment of cancer.

  该发明涉及抑制葡萄糖鞘氨醇合成酶（GCS）的抑制剂，用于治疗代谢性疾病，如溶酶体贮积病，单独或与酶替代疗法、囊性疾病以及癌症的联合治疗。
• [EN] PROSTACYCLIN COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PROSTACYCLINE, COMPOSITIONS ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：INSMED INC

  公开号：WO2016176555A1

  公开（公告）日：2016-11-03

  Prostacyclin compounds and compositions comprising the same are provided herein. Specifically, prostacyclin compounds comprising treprostinil covalently linked to a linear C2-C18 alkyl, branched C3-C18 alkyl, linear C2-C18 alkenyl, branched C3-C18 alkenyl, aryl, aryl-C1-C18 alkyl or an amino acid or a peptide (e.g., dipeptide, tripeptide, tetrapeptide) are described, for example, for administration via subcutaneous or intravenous infusion to a patient in need of pulmonary hypertension treatment. The linkage, in one embodiment, is via a carbamate, amide or ester bond. Prostacyclin compounds provided herein can also include at least one hydrogen atom substituted with at least one deuterium atom.

  本文提供了前列环素化合物和包含其的组合物。具体来说，描述了包括曲前列素与线性C2-C18烷基、支链C3-C18烷基、线性C2-C18烯基、支链C3-C18烯基、芳基、芳基-C1-C18烷基或氨基酸或肽（例如二肽、三肽、四肽）共价连接的前列环素化合物，例如，用于经皮下或静脉输注给需要肺动脉高压治疗的患者。在一个实施例中，连接是通过碳酸酯、酰胺或酯键。本文提供的前列环素化合物还可以包括至少一个氢原子被至少一个氘原子取代。
• 2-(aminomethyl) arylamide analgesics
  申请人：PHARMACOPEIA, INC

  公开号：US20040167119A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  A chemical genus of 2-(aminomethyl)arylamides, which are useful as analgesics, is disclosed. The genus is represented by the formula I: 1 A representative example is: 2

  本发明揭示了一种2-(氨甲基)芳基酰胺的化学类，其作为镇痛剂具有用途。该类别由公式I表示：1。代表性的例子为：2。