3-甲氧基-4-(三丁基锡基)哒嗪 | 1093951-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲氧基-4-(三丁基锡基)哒嗪
• 英文名称: 3-methoxy-4-(tributylstannyl)pyridazine
• 英文别名: tributyl-(3-methoxypyridazin-4-yl)stannane
• CAS: 1093951-68-8
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂OSn
• 分子量: 399.164
• InChiKey: OXBMCRDDEJUMFC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  443.7±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.54
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基-4-(三丁基锡基)哒嗪 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 (S)-tert-butyl 3-((4-(3-methoxypyridazin-4-yl)pyrimidin-2-yl)amino)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINYL-HETEROARYLOXY-NAPHTHYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINYL-HÉTÉROARYLOXY-NAPHTYLE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文描述了用于治疗Ire1介导的疾病和癌症的苯氧基吡啶嘧啶或苯氧基嘧啶嘧啶化合物及其药用盐。

  公开号：

  WO2020056061A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-6-甲氧基哒嗪 在 palladium 10% on activated carbon 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 、 hexanes 、 乙醚 为溶剂， 反应 1.92h， 生成 3-甲氧基-4-(三丁基锡基)哒嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [1,2-B] PYRIDAZINE AND IMIDAZO [4,5-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2-B]PYRIDAZINE ET D'IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DES JAK

  摘要：

  揭示了具有化学结构式（I）的新咪唑并[1,2-b]吡啶嗪和咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物；以及它们的制备方法、包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2012069202A1

文献信息

• Imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2463289A1

  公开（公告）日：2012-06-13

  New imidazo[1,2-b]pyridazine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  揭示了具有化学结构为式（I）的新咪唑并[1,2-b]吡啶嗪衍生物；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• Compounds and Uses Thereof - 848
  申请人：Chang Hui-Fang

  公开号：US20080318943A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  This invention relates to novel compounds having the structural formula I below: and their pharmaceutically acceptable salts, tautomers or in vivo-hydrolysable precursors, compositions and methods of use thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , and R 6 are defined in the specification. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of anxiety disorders, schizophrenia, cognitive disorders, and/or mood disorders.

  本发明涉及具有下面结构式I的新化合物：及其药用盐、互变异构体或体内水解前体，其组合物和使用方法，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6在规范中定义。这些新化合物提供了治疗或预防焦虑症、精神分裂症、认知障碍和/或情绪障碍的方法。
• IMIDAZO [1,2-B] PYRIDAZINE AND IMIDAZO [4,5-B] PYRIDINE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS
  申请人：Gonzalez Rodriguez Jacob

  公开号：US20130309200A1

  公开（公告）日：2013-11-21

  New imidazo[1,2-b]pyridazine and imidazo[4,5-b]pyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本发明公开了具有化学结构式（I）的新的咪唑[1,2-b]吡啶嗪和咪唑[4,5-b]吡啶衍生物，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。
• Imidazo[1,2-b]pyridazine and imidazo[4,5-b]pyridine derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Gonzalez Rodriguez Jacob

  公开号：US09133200B2

  公开（公告）日：2015-09-15

  New imidazo[1,2-b]pyridazine and imidazo[4,5-b]pyridine derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  本文披露了具有化学结构式（I）的新的咪唑并[1,2-b]吡啶嘧啶和咪唑并[4,5-b]吡啶衍生物；以及它们的制备过程、包含它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的应用。
• [EN] 6-SUBSTITUTED-9H-PURINE DERIVATIVES AND RELATED USES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 9H-PURINE SUBSTITUÉS EN POSITION 6 ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：BLACK DIAMOND THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022178256A1

  公开（公告）日：2022-08-25

  The present disclosure relates compounds of Formula (I'): and pharmaceutically acceptable salts and stereoisomers thereof. The present disclosure also relates to methods of preparing the compounds, compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds, e.g., in the treatment of cancer.

  本公开涉及公式（I'）化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体。本公开还涉及制备该化合物的方法，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物的方法，例如在癌症治疗中的应用。