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methyl 2,5-di-O-benzoyl-β-D-ribofuranoside | 50907-84-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
methyl 2,5-di-O-benzoyl-β-D-ribofuranoside
英文别名
——
methyl 2,5-di-O-benzoyl-β-D-ribofuranoside化学式
CAS
50907-84-1
化学式
C20H20O7
mdl
——
分子量
372.375
InChiKey
MKHYUXRMLCBUBV-WOCWXWTJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    91.29
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2,5-di-O-benzoyl-β-D-ribofuranoside间甲基苯甲酰氯吡啶 为溶剂, 以86%的产率得到methyl 2,5-di-O-benzoyl-3-O-m-toluoyl-β-D-ribofuranoside
    参考文献:
    名称:
    完全酰化的糖苷和1,2-O-异丙基亚乙基呋喃糖衍生物的区域选择性O-脱酰与水合肼
    摘要:
    摘要在1:4乙酸-吡啶中进行肼解后,在吡啶中,可诱导完全酰化的甲基糖苷和某些其他糖基化合物(23种化合物)的部分O-脱酰作用,从而以较高的收率得到含1种化合物的产物。游离羟基 所得结果表明,在伯和仲O-酰基中,2-O-酰基通常对亲核试剂(肼)最不稳定。另一方面,对1,2-O-异亚丙基戊二醛呋喃糖酰化物(3种化合物)进行水合肼解,以高收率得到相应的在其伯羟基上具有保护基的单酰基衍生物。讨论了可能与肼解的区域选择性有关的因素。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)80525-x
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    完全酰化的糖苷和1,2-O-异丙基亚乙基呋喃糖衍生物的区域选择性O-脱酰与水合肼
    摘要:
    摘要在1:4乙酸-吡啶中进行肼解后,在吡啶中,可诱导完全酰化的甲基糖苷和某些其他糖基化合物(23种化合物)的部分O-脱酰作用,从而以较高的收率得到含1种化合物的产物。游离羟基 所得结果表明,在伯和仲O-酰基中,2-O-酰基通常对亲核试剂(肼)最不稳定。另一方面,对1,2-O-异亚丙基戊二醛呋喃糖酰化物(3种化合物)进行水合肼解,以高收率得到相应的在其伯羟基上具有保护基的单酰基衍生物。讨论了可能与肼解的区域选择性有关的因素。
    DOI:
    10.1016/s0008-6215(00)80525-x
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文献信息

  • Selective mono-acylation of 1,2- and 1,3-diols using (α,α-difluoroalkyl)amines
    作者:Natsumi Wakita、Shoji Hara
    DOI:10.1016/j.tet.2010.08.029
    日期:2010.10
    3-diols, selective mono-benzoylation occurs to afford mono-esters of the diols in good yield. The reaction is completed under mild conditions in a short reaction time. Further, prim-, sec-, and tert-diols and catechol can be converted to the corresponding mono-benzoates. DFBA is used for the protection of the hydroxy group in sugars. The selective mono-nicotinylation, formylation and pivaloylation of diols
    在N,N-二乙基-α,α-二苄胺(DFBA)与1,2-或1,3-二醇的反应中,发生选择性的单苯甲酰化以良好的产率提供二醇的单酯。反应在温和的条件下在短时间内完成。此外,整洁- ,仲- ,和叔-diols和儿茶酚可以转化为相应的单苯甲酸酯。DFBA用于保护糖中的羟基。还通过使用相应的二氟烷基胺来进行二醇的选择性单-烟酰胺基化,甲酰化和聚乙烯醇缩合。
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