(E)-3-(3-Fluoro-phenyl)-2-methanesulfonyl-acrylic acid ethyl ester | 76896-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3-Fluoro-phenyl)-2-methanesulfonyl-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (E)-3-(3-fluorophenyl)-2-methylsulfonylprop-2-enoate
• CAS: 76896-99-6
• 化学式: C₁₂H₁₃FO₄S
• 分子量: 272.297
• InChiKey: YYHLAMGMXIZJKD-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.306±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  60.44
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(3-Fluoro-phenyl)-2-methanesulfonyl-acrylic acid ethyl ester 在 lithium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以80%的产率得到(E)-1-fluoro-3-(2-(methylsulfonyl)vinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of α,β-Unsaturated Sulfones by the Knoevenagel Method

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29213
• 作为产物：
  描述：

  甲烷磺酰基乙酸乙酯 、 3-氟苯甲醛 以68%的产率得到(E)-3-(3-Fluoro-phenyl)-2-methanesulfonyl-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Preparation of α,β-Unsaturated Sulfones by the Knoevenagel Method

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29213

文献信息

• HAPPER D. A. R.; STEENSON B. E., SYNTHESIS, 1980, NO 10, 806-807
  作者：HAPPER D. A. R.、 STEENSON B. E.

  DOI：——

  日期：——