(1R,4aS,6S,8aS)-6-Acetoxy-1-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester | 114626-75-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,4aS,6S,8aS)-6-Acetoxy-1-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 114626-75-4
• 化学式: C₁₈H₂₈O₅
• 分子量: 324.417
• InChiKey: VOFOPQKCOHGZRB-USJZOSNVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.61
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  72.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4aS,6S,8aS)-6-Acetoxy-1-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 selenium(IV) oxide 、 草酰氯 、 二叔丁基过氧化物 、 三正丁基氢锡 、 sodium methylate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 warburganal
  参考文献：
  名称：

  通过类固醇降解的萜类前体：（–）-花青醛的合成

  摘要：

  倍半萜烯（-）-warburganal是由（1S）-1-甲氧基羰基-2,5,5,8a-四甲基-十氢化萘（4）制备的，该萘酚是通过商业甘草次酸的降解而制得的。

  DOI：

  10.1039/c39870001324
• 作为产物：
  描述：

  (1aR,3aS,5S,7aS,7bS)-5-Acetoxy-1a,4,4,7a-tetramethyl-octahydro-1-oxa-cyclopropa[a]naphthalene-7b-carboxylic acid methyl ester 在 氢碘酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以80%的产率得到(1R,4aS,6S,8aS)-6-Acetoxy-1-hydroxy-2,5,5,8a-tetramethyl-1,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-naphthalene-1-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过类固醇降解的萜类前体：（–）-花青醛的合成

  摘要：

  倍半萜烯（-）-warburganal是由（1S）-1-甲氧基羰基-2,5,5,8a-四甲基-十氢化萘（4）制备的，该萘酚是通过商业甘草次酸的降解而制得的。

  DOI：

  10.1039/c39870001324