Methyl 4-<5,5-dicyano-3-(ethoxymethylidene)-4-pentenyl>benzoate | 123910-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 4-<5,5-dicyano-3-(ethoxymethylidene)-4-pentenyl>benzoate
• 英文别名: Methyl 4-(3-ethoxymethylene-5,5-dicyanopent-4-en-1-yl)benzoate；methyl 4-[5,5-dicyano-3-(ethoxymethylidene)pent-4-enyl]benzoate
• CAS: 123910-84-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 310.353
• InChiKey: JKENZENUIOGASA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 4-<5,5-dicyano-3-(ethoxymethylidene)-4-pentenyl>benzoate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 5,10-Dideazapteroic acid
  参考文献：
  名称：

  A convergent synthesis of 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid and 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrohomofolic acid. An effective principle for carbonyl group activation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a044
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-羟基-1-丁炔基)苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium acetate 、 乙酸酐 、 DL-丙氨酸 、 pyridinium chlorochromate 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 25.0~150.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 57.0h， 生成 Methyl 4-<5,5-dicyano-3-(ethoxymethylidene)-4-pentenyl>benzoate
  参考文献：
  名称：

  A convergent synthesis of 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid and 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrohomofolic acid. An effective principle for carbonyl group activation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00297a044

文献信息

• Process for the preparation of fused pyridine compounds
  申请人：Trustees of Princeton University

  公开号：US05473071A1

  公开（公告）日：1995-12-05

  Pyrido[2,3-d]pyrimidine compounds are prepared through the reaction of 2,4-diamino-6(1H)-pyrimidone and an activated derivative of a dialdehyde. A typical embodiment utilizes the dinitrile.

  通过2,4-二氨基-6（1H）-嘧啶酮和二醛的活性衍生物的反应制备吡啶并[2,3-d]嘧啶化合物。一个典型的实施方式利用二腈。
• A convergent synthesis of 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid and 5,10-dideaza-5,6,7,8-tetrahydrohomofolic acid. An effective principle for carbonyl group activation
  作者：Edward C. Taylor、Philip M. Harrington

  DOI：10.1021/jo00297a044

  日期：1990.5