methyl 4-(4-acetoxy-1-oxobutyl)benzoate | 136527-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-(4-acetoxy-1-oxobutyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-(4-acetyloxybutanoyl)benzoate
• CAS: 136527-52-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• 分子量: 264.278
• InChiKey: UJJLJCGAOMACQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 methyl 4-(4-acetoxy-1-oxobutyl)benzoate 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 生成 苯甲酸,4-[4-(乙酰氧基)-1-亚甲基丁基]-,甲基酯 、 4-(4-(methoxycarbonyl)phenyl)pent-4-en-1-yl 4-(5-acetoxypent-1-en-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  5,10-Dideaza-5,6,7,8-四氢叶酸（DDATHF，洛美曲索）的10-取代的“开放链”类似物的合成

  摘要：

  已经合成了几种新颖且非常有效的叶酸抗代谢物，其结构基于我们先前描述的DDATHF的“开链”版本，但在10位带有1个碳取代基。涉及钯催化的CC偶联反应，氧化汞和Wittig烯化反应的关键合成序列构成了制备α-支链4-苯乙烯羧酸的新途径。由关键中间体6进行的嘧啶环的经典构建，接着是谷氨酸偶联，提供了12，在水解时，其提供了10-亚甲基衍生物13。进一步修饰12中的10-亚甲基官能团以提供10-甲基-，10-羟甲基-和10-二羟基硼甲基衍生物22、3和25；双键异构化导致10-甲基-9,10-二氢类似物20。初步的体外细胞培养筛选显示，许多这些“开链”类似物在细胞毒性剂方面可与DDATHF本身竞争，并且其活性是缺少C-10取代基的母体“开链” DDATHF类似物的十倍。然而，令人惊讶的是，化合物13和22在体内是无活性的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80575-5
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-羟基-1-丁炔基)苯甲酸甲酯 在 mercury(II) diacetate 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 methyl 4-(4-acetoxy-1-oxobutyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  L-glutamic acid derivatives

  摘要：

  嘌呤-5-基的L-谷氨酸衍生物是抗肿瘤药物。一个典型的实施例是N-{4-[6-(2,6-二氨基-4-羟基嘌呤-5-基)己-1-烯-3-基]苯甲酰}-L-谷氨酸。

  公开号：

  US05013738A1

文献信息

• US5013738A
  申请人：——

  公开号：US5013738A

  公开（公告）日：1991-05-07
• L-glutamic acid derivatives
  申请人：The Trustees of Princeton University

  公开号：US05013738A1

  公开（公告）日：1991-05-07

  Substituted pyrimidin-5-yl derivatives of L-glutamic acid are anti-neoplastic agents. A typical embodiment is N-4-[6-(2,6-diamino-4-hydroxypyrimidin-5-yl)hex-1-en-3-yl]benzoyl}-L-glut amic acid.

  嘌呤-5-基的L-谷氨酸衍生物是抗肿瘤药物。一个典型的实施例是N-4-[6-(2,6-二氨基-4-羟基嘌呤-5-基)己-1-烯-3-基]苯甲酰}-L-谷氨酸。
• Synthesis of 10-Substituted “Open-Chain” Analogues of 5,10-Dideaza-5,6,7,8-tetrahydrofolic Acid (DDATHF, Lometrexol)
  作者：Edward C. Taylor、Thomas H. Schrader、Loren D. Walensky

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80575-5

  日期：1992.1

  antimetabolites, structurally based upon our previously described “open-chain” version of DDATHF but carrying 1-carbon substituents in the 10-position, have been synthesized. A key synthetic sequence involving a palladium-catalyzed CC coupling reaction, oxymercuration, and Wittig olefination constitutes a new route to α-branched 4-styrene carboxylic acids. Classical construction of the pyrimidine ring from the

  已经合成了几种新颖且非常有效的叶酸抗代谢物，其结构基于我们先前描述的DDATHF的“开链”版本，但在10位带有1个碳取代基。涉及钯催化的CC偶联反应，氧化汞和Wittig烯化反应的关键合成序列构成了制备α-支链4-苯乙烯羧酸的新途径。由关键中间体6进行的嘧啶环的经典构建，接着是谷氨酸偶联，提供了12，在水解时，其提供了10-亚甲基衍生物13。进一步修饰12中的10-亚甲基官能团以提供10-甲基-，10-羟甲基-和10-二羟基硼甲基衍生物22、3和25；双键异构化导致10-甲基-9,10-二氢类似物20。初步的体外细胞培养筛选显示，许多这些“开链”类似物在细胞毒性剂方面可与DDATHF本身竞争，并且其活性是缺少C-10取代基的母体“开链” DDATHF类似物的十倍。然而，令人惊讶的是，化合物13和22在体内是无活性的。