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2-[1-[2-[4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole | 1354648-56-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[1-[2-[4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole
英文别名
——
2-[1-[2-[4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole化学式
CAS
1354648-56-8
化学式
C54H42N4O4
mdl
——
分子量
810.952
InChiKey
GWNZTCBMHFYATR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.2
  • 重原子数:
    62
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    94.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[1-[2-[4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazol-2-yl]naphthalen-1-yl]naphthalen-2-yl]-4,5-bis(4-methoxyphenyl)-1H-imidazole 在 potassium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下, 以 为溶剂, 反应 2.0h, 以71.4%的产率得到2'-[4,5-Bis(4-methoxyphenyl)imidazol-2-ylidene]-13,14-bis(4-methoxyphenyl)spiro[12,15-diazatetracyclo[8.6.0.02,7.011,15]hexadeca-1(10),2,4,6,8,11,13-heptaene-16,1'-naphthalene]
    参考文献:
    名称:
    通过 1,1'-联萘桥联咪唑二聚体的短寿命咪唑基自由基产生不寻常的负光致变色
    摘要:
    我们合成了一种新的光致变色化合物,它表现出不寻常的负光致变色,其中稳定的有色物种通过短寿命自由基光化学转化为亚稳定的无色物种。该化合物具有桥连两个二苯基咪唑单元的 1,1'-联萘部分。通过纳秒激光闪光光解研究其光化学性质。有色物质在暴露于可见光后异构化为无色物质,并在室温下 20 分钟内热恢复为原始有色物质。此外,光脱色反应通过短寿命自由基进行,室温下在苯中的半衰期为 9.4 μs。
    DOI:
    10.1021/ja311344u
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过 1,1'-联萘桥联咪唑二聚体的短寿命咪唑基自由基产生不寻常的负光致变色
    摘要:
    我们合成了一种新的光致变色化合物,它表现出不寻常的负光致变色,其中稳定的有色物种通过短寿命自由基光化学转化为亚稳定的无色物种。该化合物具有桥连两个二苯基咪唑单元的 1,1'-联萘部分。通过纳秒激光闪光光解研究其光化学性质。有色物质在暴露于可见光后异构化为无色物质,并在室温下 20 分钟内热恢复为原始有色物质。此外,光脱色反应通过短寿命自由基进行,室温下在苯中的半衰期为 9.4 μs。
    DOI:
    10.1021/ja311344u
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文献信息

  • PHOTOCHROMIC MATERIAL
    申请人:Horino Takeru
    公开号:US20130102775A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    The present invention is a photochromic material formed of a biimidazole compound represented by general formula (1-1): (where, R 4 and R 5 respectively and independently represent a halogen atom or alkyl group, R 1 to R 3 and R 6 to R 8 respectively and independently represent a hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, fluoroalkyl group, hydroxyl group, alkoxyl group, amino group, alkylamino group, carbonyl group, alkylcarbonyl group, nitro group, cyano group or aryl group, Ar 1 to Ar 4 respectively and independently represent a substituted or unsubstituted aryl group, R 4 may form a condensed, substituted or unsubstituted aryl ring with R 3 , and R 5 may form a condensed, substituted or unsubstituted aryl ring with R 6 ).
    本发明涉及一种由一般式(1-1)所表示的双咪唑化合物构成的光致变色材料:(其中,R4和R5分别且独立地代表卤素原子或烷基基团,R1至R3和R6至R8分别且独立地代表氢原子、卤素原子、烷基基团、氟烷基基团、羟基、烷氧基、基、烷基基、羰基、烷基羰基、硝基、基或芳基,Ar1至Ar4分别且独立地代表取代或未取代的芳基,R4可能与R3形成含有取代或未取代芳环的缩合物,而R5可能与R6形成含有取代或未取代芳环的缩合物)。
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