Ethyl (S)-2-(N-(tert-butoxycarbonyl)acetamido)non-8-enoate | 1039171-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl (S)-2-(N-(tert-butoxycarbonyl)acetamido)non-8-enoate
• 英文别名: ethyl (2S)-2-[acetyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]non-8-enoate
• CAS: 1039171-10-2
• 化学式: C₁₈H₃₁NO₅
• 分子量: 341.448
• InChiKey: BIOLVVHIQQVMPX-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl (S)-2-(N-(tert-butoxycarbonyl)acetamido)non-8-enoate 在 dichloro(o-isporopoxyphenylmethylene)(triphenylphosphine)ruthenium(II) lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 47.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C PROTEASE
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PROTÉASE DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  该发明提供了对丙型肝炎病毒蛋白酶具有抑制作用的化合物，包括这些化合物的组合物和组合物，治疗条件的方法，其中抑制丙型肝炎病毒蛋白酶在医学上被认为是必要的，并且治疗人类患者的丙型肝炎病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2009102876A1
• 作为产物：
  描述：

  7,8-二羟基-1-辛烯 在 4-二甲氨基吡啶 、 [Rh(cod)((S,S)-MeDUPHOS)] 吡啶 、 sodium periodate 、 氢气 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 21.5h， 生成 Ethyl (S)-2-(N-(tert-butoxycarbonyl)acetamido)non-8-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C PROTEASE
  [FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PROTÉASE DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  该发明提供了对丙型肝炎病毒蛋白酶具有抑制作用的化合物，包括这些化合物的组合物和组合物，治疗条件的方法，其中抑制丙型肝炎病毒蛋白酶在医学上被认为是必要的，并且治疗人类患者的丙型肝炎病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2009102876A1

文献信息

• WO2008/86161
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MACROCYCLIC HEPATITIS C PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Campbell David Alan

  公开号：US20100323953A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention provides novel macrocyclic compounds that mimic peptide substrates of the hepatitis C viral protease and inhibit the viral protease, more particularly as inhibitors of the NS3 serine protease from hepatitis C virus. Methods for synthesis of the compounds are also provided. The compounds find utility as antiviral agents directed at hepatitis C. The invention further provides methods of employing such inhibitors, alone or in combination with other therapeutic agents, to treat hepatitis C infection in a subject in need of such treatment.
• [EN] MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C PROTEASE<br/>[FR] INHIBITEURS MACROCYCLIQUES DE PROTÉASE DE L'HÉPATITE C
  申请人：PHENOMIX CORP

  公开号：WO2009102876A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The invention provides compounds inhibitory to the Hepatitis C viral protease, compositions and combinations including the compounds, methods of treatment of conditions wherein inhibition of the Hepatitis C viral protease is medically indicated, and methods of treatment of a Hepatitis C viral infection in a human patient.

  该发明提供了对丙型肝炎病毒蛋白酶具有抑制作用的化合物，包括这些化合物的组合物和组合物，治疗条件的方法，其中抑制丙型肝炎病毒蛋白酶在医学上被认为是必要的，并且治疗人类患者的丙型肝炎病毒感染的方法。