ethyl 3-(1-methylpiperidin-2-yl)propanoate | 51148-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(1-methylpiperidin-2-yl)propanoate
• 英文别名: 3-(1-methyl-piperidin-2-yl)-propionic acid ethyl ester；3-<1-Methyl-piperidyl-(2)>-propionsaeure-ethylester
• CAS: 51148-31-3
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• 分子量: 199.293
• InChiKey: YYLDEIQFFVCICV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌啶 、 丙烯酸乙酯 在 二苯甲酮 、 copper diacetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-哌啶-1-丁酸乙酯 、 ethyl 3-(1-methylpiperidin-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  C(sp3 )-H 键的双二苯甲酮/铜光催化 Giese 型烷基化。

  摘要：

  C(sp3 )-H 键的光催化 Giese 型烷基化在 CC 键形成的原子经济背景下是非常有吸引力的反应。这种反应的主要限制是，当使用高度可聚合的烯烃受体，如未取代的丙烯酸酯、丙烯腈或甲基乙烯基酮时，自由基聚合通常成为主要或排他的反应途径。在此，我们报告说，当将二苯甲酮 (BP) 的光催化活性与催化量的 Cu(OAc)2 结合时，此类烯烃的聚合受到强烈限制或抑制。在温和且操作简单的条件下，可以合成由胺、醇、醚和环烷烃的 C(sp3 )-H 官能化产生的 Giese 加合物。

  DOI：

  10.1002/chem.201904111