4-哌啶-1-丁酸乙酯 | 116885-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 4-哌啶-1-丁酸乙酯
• 英文名称: (piperidinyl-1)-4 butanoate d'ethyle
• 英文别名: ethyl 4-(piperidin-1-yl)butyrate；ethyl 4-piperidin-1-yl-butyrrate；ethyl 4-(piperidin-1-yl)butanoate；Ethyl-4-piperidinobutyrat；4-piperidin-1-yl-butyric acid ethyl ester；4-Piperidino-buttersaeure-aethylester；4-piperidino-butyric acid ethyl ester；ethyl 4-piperin-1-ylbutanoate；ethyl 4-piperidinobutyrate；ethyl 4-piperidin-1-ylbutanoate
• CAS: 116885-98-4
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₂
• mdl: MFCD09261168
• 分子量: 199.293
• InChiKey: APFAWTXPJCYORE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-111 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-哌啶-1-丁酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.17h， 生成 N-[5-(2-difluoromethoxyphenyl)-2H-pyrazol-3-yl]-4-piperidin-1-yl-butyramide formate salt
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列的α7烟碱乙酰胆碱受体有效和选择性激动剂。

  摘要：

  α7烟碱型乙酰胆碱受体激动剂是治疗认知障碍的有前途的候选治疗药物。作为我们内部药物化学计划的后续，我们研究了一系列新的α7nAChR激动剂。从我们实验室最近开发的两个系列分子的分子对接研究开始，设计了一种替代支架，试图结合这些先前确定的尿素和吡唑化合物的最佳功能。基于我们之前的SAR知识和预测的类药物特性，以并行方式合成了一个小文库，可提供具有出色的α7nAChR活性，选择性和初步ADME谱的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.031
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 4-溴丁酸乙酯 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-哌啶-1-丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  设计和合成一系列的α7烟碱乙酰胆碱受体有效和选择性激动剂。

  摘要：

  α7烟碱型乙酰胆碱受体激动剂是治疗认知障碍的有前途的候选治疗药物。作为我们内部药物化学计划的后续，我们研究了一系列新的α7nAChR激动剂。从我们实验室最近开发的两个系列分子的分子对接研究开始，设计了一种替代支架，试图结合这些先前确定的尿素和吡唑化合物的最佳功能。基于我们之前的SAR知识和预测的类药物特性，以并行方式合成了一个小文库，可提供具有出色的α7nAChR活性，选择性和初步ADME谱的化合物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.03.031

文献信息

• One-Component Multifunctional Sequence-Defined Ionizable Amphiphilic Janus Dendrimer Delivery Systems for mRNA
  作者：Dapeng Zhang、Elena N. Atochina-Vasserman、Devendra S. Maurya、Ning Huang、Qi Xiao、Nathan Ona、Matthew Liu、Hamna Shahnawaz、Houping Ni、Kyunghee Kim、Margaret M. Billingsley、Darrin J. Pochan、Michael J. Mitchell、Drew Weissman、Virgil Percec

  DOI：10.1021/jacs.1c05813

  日期：2021.8.11

  efficiency. Here, we report the development of a one-component multifunctional ionizable amphiphilic Janus dendrimer (IAJD) delivery system for mRNA that exhibits high activity at a low concentration of ionizable amines organized in a sequence-defined arrangement. Six libraries containing 54 sequence-defined IAJDs were synthesized by an accelerated modular-orthogonal methodology and coassembled with

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• Dual Benzophenone/Copper‐Photocatalyzed Giese‐Type Alkylation of C(sp ³ )−H Bonds
  作者：Baptiste Abadie、Damien Jardel、Gianluca Pozzi、Patrick Toullec、Jean‐Marc Vincent

  DOI：10.1002/chem.201904111

  日期：2019.12.13

  benzophenone (BP) with a catalytic amount of Cu(OAc)2 . Under mild and operationally simple conditions, the Giese adducts resulting from the C(sp3 )-H functionalization of amines, alcohols, ethers, and cycloalkanes could be synthesized. Preliminary mechanistic studies have revealed that the reaction does not proceed through a radical chain, but through a dual BP/Cu photocatalytic process, in which both CuII

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• [EN] ALPHA7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RÉCEPTEURS NICOTINIQUES ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2010009290A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention provides compounds and compositions, methods of making them, and methods of using them to modulate α7 nicotinic acetylcholine receptors and/or to treat any of a variety of disorders, diseases, and conditions. Provided compounds can affect, among other things, neurological, psychiatric and/or inflammatory systems.

  本发明提供了化合物和组合物，制备它们的方法，以及利用它们调节α7烟碱乙酰胆碱受体和/或治疗各种疾病、疾病和症状的方法。所提供的化合物可以影响神经系统、精神病学和/或炎症系统等方面。
• Synthesis and evaluation of N-alkyl-S-[3-(piperidin-1-yl)propyl]isothioureas: High affinity and human/rat species-selective histamine H3 receptor antagonists
  作者：Shinya Harusawa、Koichi Sawada、Takuji Magata、Hiroki Yoneyama、Lisa Araki、Yoshihide Usami、Kouta Hatano、Kouichi Yamamoto、Daisuke Yamamoto、Atsushi Yamatodani

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.09.052

  日期：2013.12

  in the search for novel nonimidazole histamine H3 receptor (H3R) antagonists. Among them, four N-alkyl S-[3-(piperidin-1-yl)propyl]isothioureas 18, 19, 22, and 23 were found to exhibit potent and selective H3R antagonistic activities against in vitro human H3R, but were inactive against in vitro human H4R. Furthermore, three alkyl homologs 18–20 showed inactivity for histamine release in in vivo rat

  为了寻找新型的咪唑组胺H 3受体（H 3 R）拮抗剂，合成了含有各种环胺的S-烷基-N-烷基异硫脲化合物。其中，四Ñ烷基小号- [3-（哌啶-1-基）丙基]异硫脲18，19，22，和23被发现表现出有效的和选择性ħ 3在体外抗人H [R拮抗活性3 R，但对体外人类H 4 R无活性。此外，三个烷基同系物18 – 20在体内大鼠脑微渗析中显示组胺释放不活跃，表明物种之间拮抗剂亲和力的差异。此外，在计算机对接研究N- [4-（4-氯苯基）丁基] -S- [3-哌啶-1-基）丙基]异硫脲19和一个较短的与人/大鼠H 3 Rs的同系物17时，发现大鼠和人类H 3 Rs的拮抗剂对接腔之间的结构差异可能是由Ala122 / Val122突变引起的。
• Development of a series of bis-triazoles as G-quadruplex ligands
  作者：Maysaa M. Saleh、Charles A. Laughton、Tracey D. Bradshaw、Christopher J. Moody

  DOI：10.1039/c7ra07257k

  日期：——

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  端粒酶（一种保护染色体末端的特殊复合物）的维护是由端粒酶复合物提供的，端粒酶是80％以上的癌细胞激活但在大多数正常细胞中却不存在的关键因素。靶向端粒维持机制可能会阻止多种癌症类型的肿瘤生长。染色体的端粒末端由富含鸟嘌呤的DNA的非编码重复序列组成。这些富含G的末端可以折叠成称为G-四链体的结构。通过称为G4配体的小结合分子稳定G-四链体可以阻止端粒酶维持癌细胞中端粒的完整性。G-四链体也可以存在于基因组的其他部分，尤其是在癌基因的启动子序列中，并且也是有趣的药物靶标。这里，我们描述了一系列新的新型双三唑的开发，这些双三唑旨在稳定地将G-四链体结构作为G4配体来稳定。FRET分析显示两种化合物是中等有效的G4结合剂，对由Hsp90a启动子序列形成的四链体具有特定的亲和力，并且对G-四链体DNA具有良好的选择性与双链DNA。但是，CD光谱法未能提供有关由于其与配体之一相互作用而导致的人类端粒G