2-(tert-butoxycarbonylamino)oxazole-4-carboxylic acid | 1258411-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonylamino)oxazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-tert-Butoxycarbonylamino-oxazole-4-carboxylic acid；2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1258411-50-5
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₅
• 分子量: 228.205
• InChiKey: JCSFMVKNXKOGTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonylamino)oxazole-4-carboxylic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 tert-butyl (4-((5-bromo-2-chlorophenyl)carbamoyl)oxazol-2-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE DESTINÉS ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该发明的第一个方面涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，其中：• B是芳基或杂芳基，可选择地由一个或多个R10基团取代；和* X从0，(CR11 R12) p和(CR11 R12) p CO中选择。所述化合物能够抑制PAICS，并且在治疗增生性疾病方面是有用的。进一步的方面涉及制药组合物、治疗用途和制备式(I)化合物的过程。

  公开号：

  WO2018122550A1
• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 2-(Boc-amino)oxazole-4-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到2-(tert-butoxycarbonylamino)oxazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  [FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明包括如式(I)所示的化合物及其药学上可接受的盐等。

  公开号：

  WO2010144338A1

文献信息

• Triazine Derivatives and their Therapeutical Applications
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20120238576A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  The present invention comprises inter alia compounds as shown in formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明包括公式（I）所示的化合物或其药学上可接受的盐。
• Oxazole derivatives for use in the treatment of cancer
  申请人：LIFEARC

  公开号：US10961234B2

  公开（公告）日：2021-03-30

  A first aspect of the invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein: •B is an aryl or heteroaryl group optionally substituted by one or more R10 groups; and *X is selected from 0, (CR11R12)p and (CR11R12)p CO. Said compounds are capable of inhibiting PAICS and are useful in the treatment of proliferative disorders. Further aspects relate to pharmaceutical compositions, therapeutic uses and process for preparing compounds of formula (I).

  本发明的第一方面涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐或酯，其中：-B是任选被一个或多个R10基团取代的芳基或杂芳基；且*X选自0、(CR11R12)p和(CR11R12)p CO。所述化合物能够抑制 PAICS，可用于治疗增殖性疾病。其他方面涉及药物组合物、治疗用途和制备式（I）化合物的工艺。
• OXAZOLE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：LifeArc

  公开号：EP3562825B1

  公开（公告）日：2022-02-16