(2Z,4E)-5-(4-(tert-butyl)phenyl)-N,N-diethyl-3-methylpenta-2,4-dienamide | 1314026-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (2Z,4E)-5-(4-(tert-butyl)phenyl)-N,N-diethyl-3-methylpenta-2,4-dienamide
• CAS: 1314026-16-8
• 化学式: C₂₀H₂₉NO
• 分子量: 299.456
• InChiKey: CMUHNZSOLPHKLT-WXJFLGMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.81
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-N,N-diethyl-2-butenamide 、 4-叔丁基苯乙烯 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 、 ammonium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 17.0h， 以66.7%的产率得到(2Z,4E)-5-(4-(tert-butyl)phenyl)-N,N-diethyl-3-methylpenta-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  乙烯基类的C RhIII催化氧化烯化？H键：有效且选择性地获得二不饱和α-氨基酸衍生物和其他线性1,3-丁二烯

  摘要：

  烯烃在一起！开发了Rh III催化的不同烯烃的氧化交叉偶联反应，从而形成了有价值的线性丁二烯产物，尤其是二不饱和α-氨基酸衍生物。1,1-二，1,2-二和1,1,2-三取代的烯烃可以与苯乙烯和丙烯酸酯偶联。在这些反应中，获得了很高的化学，区域和立体选择性，这使其成为一种有价值的合成工具。

  DOI：

  10.1002/chem.201101340