4-[3-(3-[(cyclopropylamino)methyl]azetidine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl]phthalazin-1(2H)-one | 1681020-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-[3-(3-[(cyclopropylamino)methyl]azetidine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl]phthalazin-1(2H)-one
• 英文别名: venadaparib；4-[[3-[3-[(cyclopropylamino)methyl]azetidine-1-carbonyl]-4-fluorophenyl]methyl]-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 1681020-60-9；1681017-83-3
• 化学式: C₂₃H₂₃FN₄O₂
• 分子量: 406.46
• InChiKey: YNBQAYKYNYRCCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[3-(3-[(cyclopropylamino)methyl]azetidine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl]phthalazin-1(2H)-one 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 以98.1%的产率得到4-[3-(3-[(cyclopropylamino)methyl]azetidine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl]phthalazin-1(2H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  CRYSTALLINE FORMS OF PHTHALAZINONE COMPOUND

  摘要：

  本规范提供了4-[3-(3-[(环丙胺基)甲基]氮杂环丙烷-1-甲酰)-4-氟苯基]邻苯二嗪-1(2H)-酮盐酸晶型形式，制备该晶型形式的方法，以及包含该晶型形式的药物组合物。

  公开号：

  US20210323945A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(azetidin-3-ylmethyl)-N-(4-methoxybenzyl)cyclopropanamine hydrochloride 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[3-(3-[(cyclopropylamino)methyl]azetidine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl]phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR PREPARING A PHTHALAZINONE DERIVATIVE AND INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  本申请提供了一种制备4-[3-(3-[(环丙基氨基)甲基]氮杂环己-1-甲酰基)-4-氟苯甲基]邻菲啰嗪-1(2H)-酮或其药学上可接受的盐的方法，以及制备中间体的方法、制备中间体的组合物和制备高纯度和收率的方法所得的包含该化合物的组合物和产品。

  公开号：

  US20210323946A1

文献信息

• [EN] A NOVEL PHTALAZINONE DERIVATIVES AND MANUFACTURING PROCESS THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PHTHALAZINONE ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION
  申请人：ILDONG PHARM CO LTD

  公开号：WO2015037939A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  The present invention relates to phthalazinone derivatives, including pharmaceutical compositions and for the preparation of phthalazinone derivatives. And more particularly the present invention provided a pharmaceutical composition of phthalazinone derivatives for inhibiting activity of the Poly(ADP-riboside) polymerase enzyme.

  本发明涉及邻苯二酮衍生物，包括制备邻苯二酮衍生物的药物组合物。更具体地，本发明提供了一种用于抑制Poly(ADP-核糖)聚合酶酶活性的邻苯二酮衍生物药物组合物。
• Novel Phtalazinone Derivatives and Manufacturing Process Thereof
  申请人：ILDONG PHARM CO., LTD.

  公开号：US20160222003A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  The present invention relates to phthalazinone derivatives, including pharmaceutical compositions and for the preparation of phthalazinone derivatives. And more particularly the present invention provided a pharmaceutical composition of phthalazinone derivatives for inhibiting activity of the Poly(ADP-riboside) polymerase enzyme.

  本发明涉及邻苯二酮衍生物，包括制备邻苯二酮衍生物的药物组合物。本发明特别提供了一种用于抑制Poly(ADP-核糖)聚合酶酶活性的邻苯二酮衍生物药物组合物。
• Crystalline forms of phthalazinone compound
  申请人：IDIENCE CO., LTD.

  公开号：US11390608B2

  公开（公告）日：2022-07-19

  The present specification provides crystalline forms of 4-[3-(3-[(cyclopropylamino)methyl]azetidine-1-carbonyl)-4-fluorobenzyl]phthalazin-1(2H)-one hydrochloride, methods of preparing the same, and pharmaceutical compositions comprising the same.

  本说明书提供了 4-[3-(3-[(环丙基氨基)甲基]氮杂环丁烷-1-甲酰基)-4-氟苄基]酞嗪-1(2H)-酮盐酸盐的结晶形式、其制备方法以及包含其的药物组合物。
• EP3030557A1
  申请人：——

  公开号：EP3030557A1

  公开（公告）日：2016-06-15
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING PHTHALAZINONE DERIVATIVES
  申请人：IDIENCE CO., LTD.

  公开号：US20220117961A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present invention relates to stable pharmaceutical composition comprising phthalazinone derivatives having good activity as poly (ADP-ribose) polymerase inhibitors.