3-ethyl-5-((4-ethyl-3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene)(phenyl)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole hydrobromide | 1355046-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 3-ethyl-5-((4-ethyl-3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene)(phenyl)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole hydrobromide
• CAS: 1355046-02-4
• 化学式: BrH*C₂₃H₂₈N₂
• 分子量: 413.401
• InChiKey: LVKGCWFVNSIWBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.73
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  28.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-ethyl-5-((4-ethyl-3,5-dimethyl-2H-pyrrol-2-ylidene)(phenyl)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole hydrobromide 在 ammonium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.25h， 以50 mg的产率得到2,6-diethyl-4,4-difluoro-1,3,5,7-tetramethyl-8-phenyl-4-bora-3a,4a-diaza-s-indecene
  参考文献：
  名称：

  一种由双吡啶和双（双吡啶）合成F -BODIPY的改进方法

  摘要：

  报道了一种从二吡啶和双（双吡啶）合成F- BODIPY的改进方法。该策略采用双吡啶的锂盐作为中间体，然后仅用1当量的三氟化硼二乙基醚化物处理以获得相应的F- BODIPY。在许多情况下，这种简便的纯化方法仅涉及反应混合物通过硅藻土的过滤，因此这种可扩展的F -BODIPYs途径可实现高收率。

  DOI：

  10.1021/ol300681w

文献信息

• Cl-BODIPYs: a BODIPY class enabling facile B-substitution
  作者：Travis Lundrigan、Sarah M. Crawford、T. Stanley Cameron、Alison Thompson

  DOI：10.1039/c1cc16351e

  日期：——

  Cl-BODIPYs, synthesized in high yields from dipyrrins under air- and moisture-free conditions, are extremely facile to substitution at boron compared to their corresponding F-BODIPYs, opening up a new route to BODIPYs functionalized at boron.

  与相应的 F-BODIPYs 相比，Cl-BODIPYs 能在无气无湿的条件下以高产率从二吡喃中合成，而且极易在硼上发生取代反应，从而为硼官能化 BODIPYs 开辟了一条新途径。