4-甲基苯甲酰基 | 67958-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲基苯甲酰基
• 英文名称: 4-methylbenzoyl radical
• 英文别名: p-Methylbenzoyl radical；4-methyl-benzoyl
• CAS: 67958-03-6
• 化学式: C₈H₇O
• 分子量: 119.143
• InChiKey: GLEZJVLBKVYSTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二甲基联苯甲酰 生成 4-甲基苯甲酰基
  参考文献：
  名称：

  A two-photon study of the "reluctant" Norrish type I reaction of benzil

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00241a045

文献信息

• Kinetic Study of the Phthalimide <i>N</i>-Oxyl Radical in Acetic Acid. Hydrogen Abstraction from Substituted Toluenes, Benzaldehydes, and Benzyl Alcohols
  作者：Nobuyoshi Koshino、Basudeb Saha、James H. Espenson

  DOI：10.1021/jo0348017

  日期：2003.11.1

  N-oxyl (PINO) radical was generated by the oxidation of N-hydroxyphthalimide (NHPI) with Pb(OAc)4 in acetic acid. The molar absorptivity of PINO* is 1.36 x 10(3) L mol(-1) cm(-1) at lambda(max) 382 nm. The PINO radical decomposes slowly with a second-order rate constant of 0.6 +/- 0.1 L mol(-1) s(-1) at 25 degrees C. The reactions of PINO(*) with substituted toluenes, benzaldehydes, and benzyl alcohols

  邻苯二甲酰亚胺N-氧基（PINO）自由基是通过在乙酸中用Pb（OAc）4氧化N-羟基邻苯二甲酰亚胺（NHPI）生成的。PINO *在λ（最大）382 nm处的摩尔吸收率为1.36 x 10（3）L mol（-1）cm（-1）。PINO自由基在25摄氏度下以0.6 +/- 0.1 L mol（-1）s（-1）的二级速率常数缓慢分解。PINO（*）与取代的甲苯，苯甲醛和苄醇的反应在氩气气氛下进行了研究。通过Hammett分析将二阶速率常数关联起来。与甲苯和苄醇的反应与sigma +的相关性更好（rho = -1.3和-0.41），与苯甲醛的反应与sigma +的相关性更好（rho = -0.91）。还研究了动力学同位素效应，并获得了相当大的k（H）/ k（D）值：25.0（对二甲苯），27。在25摄氏度下为1（甲苯），27.5（苯甲醛）和16.9（苄醇）。从与对二甲苯和对二甲苯-d（10​​）
• SN1-type mechanism for the carbon-carbon bond cleavage of tetrakis(4-methylphenyl)ethanone cation radical. A laser flash photolysis study
  作者：Ryoichi Akaba、Masaki Kamata、Hirochika Sakuragi、Katsumi Tokumaru

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74731-9

  日期：1992.12

  On the basis of measurements of rate constants for carbon-carbon bond cleavage of tetrakis(4-methylphenyl)ethanone cation radicals generated by pulsed laser excitation with sensitizers in solution, an SN1-type mechanism for the bond cleavage is proposed.

  上的速率常数的四脉冲激光激发与溶液中的敏化剂产生的（4-甲基苯基）乙酮阳离子基团的碳-碳键裂解的测量的基础上，一个S Ñ为键裂解1型机构提出。
• Benzoyl σ-radicals: the barrier to internal rotation
  作者：Loris Grossi、Giuseppe Placucci

  DOI：10.1039/c39850000943

  日期：——

  Rotational barriers of some para-substituted benzoyl radicals have been measured by e.s.r. techniques: the linear correlation between the e.s.r. ΔG‡ values and the corresponding n.m.r. ΔG‡ values allows us to estimate the free energy of activation of the unsubstituted benzoyl radical [ΔG‡ 2.8 ± 0.15 kcal mol–1(11.8 ± 0.6 kJ mol–1)].

  一些的旋转障碍对-取代的苯甲酰基的基团已经被测量的ESR的技术：在ESRΔ之间的线性相关ģ ‡值和NMRΔ相应ģ ‡值允许我们估计取代的苯甲酰基基团的活化的自由能[Δ G ‡ 2.8±0.15 kcal mol –1（11.8±0.6 kJ mol –1）]。
• Kinetics for reactions of the nitrate radical (NO3.cntdot.) with aldehydes in acetonitrile
  作者：Osamu Ito、Seiji Akiho、Masashi Iino

  DOI：10.1021/j100347a041

  日期：1989.5
• A two-photon study of the "reluctant" Norrish type I reaction of benzil
  作者：W. G. McGimpsey、J. C. Scaiano

  DOI：10.1021/ja00241a045

  日期：1987.4