8-fluoro-N-[2-(thien-2-yl)ethyl]-4-quinolinamine | 124533-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-fluoro-N-[2-(thien-2-yl)ethyl]-4-quinolinamine
• 英文别名: 8-fluoro-N-[2-(2-thienyl)ethyl]-4-quinolinamine；4-Quinolinamine, 8-fluoro-N-(2-(2-thienyl)ethyl)-；8-fluoro-N-(2-thiophen-2-ylethyl)quinolin-4-amine
• CAS: 124533-68-2
• 化学式: C₁₅H₁₃FN₂S
• 分子量: 272.346
• InChiKey: ICVDYFIRSNABJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  53.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩乙胺 、 4-氯-8-氟喹啉 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 以34.5%的产率得到8-fluoro-N-[2-(thien-2-yl)ethyl]-4-quinolinamine
  参考文献：
  名称：

  Substituted quinolines and cinnolines as fungicides

  摘要：

  一种杀真菌的方法，其包括向植物病原体的部位施用公式（1）化合物的真菌杀灭有效但不会对植物有害的量，其中：R.sup.1至R.sup.4独立地为H，卤素，（C.sub.1-C.sub.4）烷基，分支（C.sub.3-C.sub.4）烷基，卤代（C.sub.1-C.sub.4）烷基，（C.sub.1-C.sub.4）烷氧基，NO.sub.2或HN.sub.2，其中至少两个R.sup.1至R.sup.4为H，或者R.sup.2至R.sup.4中的一个为--NR.sup.7--Y--Ar或O--Y--Ar，其余的R.sup.1至R.sup.4为H；W为N或CR.sup.5；R.sup.5为H，CH.sub.3，Cl，O--Y--Ar或--NR.sup.7--Y--Ar；R.sup.6为H，CH.sub.3，Cl或Br；A为--O--Alk或--X--Y--Ar；Alk为C.sub.2-C.sub.18饱和或不饱和的烃链，直链或支链，可选择地用卤素，卤代（C.sub.1-C.sub.4）烷氧基，（C.sub.3-C.sub.8）环烷基，羟基或乙酰基取代；X为O，NR.sup.7或CR.sup.8R.sup.9，但如果R.sup.2至R.sup.5中的一个为NR.sup.7--Y--Ar或O--Y--Ar，则X--Y--Ar为相同的基团；R.sup.7为H，（C.sub.1-C.sub.4）烷基或乙酰基；R.sup.8和R.sup.9独立地为H，（C.sub.1-C.sub.4）烷基，卤素或羟基，或R.sup.8和R.sup.9结合形成包含三至七个碳原子的饱和或不饱和碳环；Y为2至8个碳原子的烷基链，可选地包括O，S，SO，SO.sub.2或NR.sup.7基团，并可选地包括包含三至七个碳原子的饱和或不饱和碳环，并可选地用（C.sub.1-C.sub.3）烷基，（C.sub.1-C.sub.4）烯基，苯基，（C.sub.3-C.sub.8）环烷基，羟基，卤素或乙酰基取代；Ar为芳基基团。

  公开号：

  US05114939A1

文献信息

• Substituted quinolines and cinnolines
  申请人：DowElanco

  公开号：US05294622A1

  公开（公告）日：1994-03-15

  The compounds of the formula: ##STR1## where the substituents are herein below defined, are fungicides, insecticides, and miticides.

  公式为：##STR1## 的化合物，其中所定义的取代基，具有杀真菌、杀虫和杀螨作用。
• US5114939A
  申请人：——

  公开号：US5114939A

  公开（公告）日：1992-05-19
• US5294622A
  申请人：——

  公开号：US5294622A

  公开（公告）日：1994-03-15
• Substituted quinolines and cinnolines as fungicides
  申请人：DowElanco

  公开号：US05114939A1

  公开（公告）日：1992-05-19

  A fungicidal method which comprises applying to the locus of a plant pathogen a fungicidally effective but non-phytotoxic amount of a compound of the formula (1) ##STR1## wherein: R.sup.1 to R.sup.4 are independently H, halo, (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl, branched (C.sub.3 -C.sub.4) alkyl, halo (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4) alkoxy, NO.sub.2, or HN.sub.2, at least two of R.sup.1 to R.sup.4 being H, or one of R.sup.2 to R.sup.4 is --NR.sup.7 --Y--Ar or O--Y--Ar and the rest of R.sup.1 to R.sup.4 are H; W is N, or CR.sup.5 ; R.sup.5 is H, CH.sub.3, Cl, O--Y--Ar, or --NR.sup.7 --Y--Ar; R.sup.6 is H, CH.sub.3, Cl, or Br; A is --O--Alk or --X--Y--Ar; Alk is a C.sub.2 -C.sub.18 saturated or unsaturated hydrocarbon chain, straight chain or branched, optionally substituted with halo, halo (C.sub.1 -C.sub.4) alkoxy, (C.sub.3 -C.sub.8) cycloalkyl, hydroxy, or acetyl; X is O, NR.sup.7, or CR.sup.8 R.sup.9, provided that if one of R.sup.2 to R.sup.5 is NR.sup.7 --Y--Ar or O--Y--Ar, then X--Y--Ar is an identical group; R.sup.7 is H, (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl, or acetyl; R.sup.8 and R.sup.9 are independently H, (C.sub.1 -C.sub.4) alkyl, halo, or OH, or R.sup.8 and R.sup.9 combine to form a saturated or unsaturated carbocyclic ring comprising three to seven carbon atoms; Y is an alkylene chain 2 to 8 carbon atoms long that optionally includes an O, S, SO, SO.sub.2, or NR.sup.7 group, and optionally includes a saturated or unsaturated carbocyclic ring comprising three to seven carbon atoms, and optionally is substituted with (C.sub.1 -C.sub.3) alkyl, (C.sub.1 -C.sub.4) alkenyl, phenyl, (C.sub.3 -C.sub.8) cycloalkyl, hydroxy, halo, or acetyl; and Ar is an aryl group.

  一种杀真菌的方法，其包括向植物病原体的部位施用公式（1）化合物的真菌杀灭有效但不会对植物有害的量，其中：R.sup.1至R.sup.4独立地为H，卤素，（C.sub.1-C.sub.4）烷基，分支（C.sub.3-C.sub.4）烷基，卤代（C.sub.1-C.sub.4）烷基，（C.sub.1-C.sub.4）烷氧基，NO.sub.2或HN.sub.2，其中至少两个R.sup.1至R.sup.4为H，或者R.sup.2至R.sup.4中的一个为--NR.sup.7--Y--Ar或O--Y--Ar，其余的R.sup.1至R.sup.4为H；W为N或CR.sup.5；R.sup.5为H，CH.sub.3，Cl，O--Y--Ar或--NR.sup.7--Y--Ar；R.sup.6为H，CH.sub.3，Cl或Br；A为--O--Alk或--X--Y--Ar；Alk为C.sub.2-C.sub.18饱和或不饱和的烃链，直链或支链，可选择地用卤素，卤代（C.sub.1-C.sub.4）烷氧基，（C.sub.3-C.sub.8）环烷基，羟基或乙酰基取代；X为O，NR.sup.7或CR.sup.8R.sup.9，但如果R.sup.2至R.sup.5中的一个为NR.sup.7--Y--Ar或O--Y--Ar，则X--Y--Ar为相同的基团；R.sup.7为H，（C.sub.1-C.sub.4）烷基或乙酰基；R.sup.8和R.sup.9独立地为H，（C.sub.1-C.sub.4）烷基，卤素或羟基，或R.sup.8和R.sup.9结合形成包含三至七个碳原子的饱和或不饱和碳环；Y为2至8个碳原子的烷基链，可选地包括O，S，SO，SO.sub.2或NR.sup.7基团，并可选地包括包含三至七个碳原子的饱和或不饱和碳环，并可选地用（C.sub.1-C.sub.3）烷基，（C.sub.1-C.sub.4）烯基，苯基，（C.sub.3-C.sub.8）环烷基，羟基，卤素或乙酰基取代；Ar为芳基基团。