2-acetyl-3-(chlorodifluoromethyl)phenol | 1069130-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-3-(chlorodifluoromethyl)phenol
• 英文别名: 1-[2-[Chloro(difluoro)methyl]-6-hydroxyphenyl]ethanone
• CAS: 1069130-48-8
• 化学式: C₉H₇ClF₂O₂
• 分子量: 220.603
• InChiKey: XJXATAPTVMCQHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-1,3-bis(trimethylsilyloxy)buta-1,3-diene 、 1-chloro-4-ethoxy-1,1-difluoro-3-buten-2-one 在 四氯化钛 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以43%的产率得到2-acetyl-3-(chlorodifluoromethyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Synthesis of Rare 3-Halomethylphenols Based on Formal [3+3] Cyclizations of 1,3-Bis(trimethylsilyloxy)-1,3-butadienes

  摘要：

  1,3-双(trimethylsilyloxy)-1,3-丁二烯与卤取代烯酮的环化反应，得到了3-二氟氯甲基、3-二氟溴甲基、3-二氯甲基和3-三氯甲基酚，具有很好的区域选择性。对二氯甲基的水解生成了功能化的3-甲酰基酚，这些化合物通过其他方法不容易获得。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1077877