3-bromo-N,N-diisopropyl-2-naphthamide | 1375931-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-bromo-N,N-diisopropyl-2-naphthamide
• 英文别名: 3-bromo-N,N-di(propan-2-yl)naphthalene-2-carboxamide
• CAS: 1375931-32-0
• 化学式: C₁₇H₂₀BrNO
• 分子量: 334.256
• InChiKey: NECYKFKENWBVPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二异丙基-2-萘基甲酰胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到3-bromo-N,N-diisopropyl-2-naphthamide
  参考文献：
  名称：

  High-Yielding, Versatile, and Practical [Rh(III)Cp*]-CatalyzedOrthoBromination and Iodination of Arenes

  摘要：

  We report a uniquely high-yielding, general, and practical ortho bromination and iodination reaction of different classes of aromatic compounds. This reaction occurs by Rh(III)-catalyzed C-H bond activation methodology and is therefore the first example of the application of this cationic catalyst for C-Br and C-I bond formation.

  DOI：

  10.1021/ja302631j