NbCl4(OCH2CH2OMe) | 1107601-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: NbCl4(OCH2CH2OMe)
• 英文别名: 2-Methoxyethanolate;niobium(5+);tetrachloride
• CAS: 1107601-58-0
• 化学式: C₃H₇Cl₄NbO₂
• 分子量: 309.806
• InChiKey: QXSGOASIKRIBSS-UHFFFAOYSA-J

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -12.99
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 NbCl4(OCH2CH2OMe) 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 NbOCl₃(1,2-dimethoxyethane)
  参考文献：
  名称：

  铌和五氯化钽在室温下异常活化1,2-二烷氧基烷烃。

  摘要：

  MCl（5）（M = Nb，1a; M = Ta，1b）与1,2-二烷氧基烷烃[即MeO（CH（2））（2）OMe（dme），EtO（CH（ 2））（2）OEt，MeOCH（2）CH（Me）OMe，MeO（CH（2））（2）OCH（2）Cl，MeO（CH（2））（2）O（CH（2） ）（2）OMe（二甘醇二甲醚）]严格取决于化学计量。在1：1摩尔比的反应中，发生单个CO键断裂，导致烷基氯和配合物的形成[上部键1起始] MCl（4）[O（R）CH（R'）CH（2）O ] [上键1末端] [M ＝ Nb，R ＝ Me，R’＝ H，3a；M = Ta，R = Me，R'= H，3b；M = Nb，R = Et，R'= H，5；M = Nb，R = R'= Me，6；M = Nb，R = CH（2）Cl，R'= H，7；M = Nb，R =（CH（2））（2）O（Me）NbCl（5），R'= H，

  DOI：

  10.1039/b810210d
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇二甲醚 、 五氯化铌 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 NbCl4(OCH2CH2OMe)
  参考文献：
  名称：

  从1，2-二烷氧基烷烃到1，4-二恶烷。NbCl（5）通过在室温下多个CO键裂解介导的转化。

  摘要：

  描述了室温下聚醚（dme，二甘醇二甲醚，1,2-二乙氧基乙烷，1,2-二甲氧基丙烷）与NbCl（5）反应形成1,4-二恶烷和烷基氯的过程；就dme而言，反应主要分两个步骤进行：（i）裂解一个O-CH（3）键，然后（ii）裂解第二个O-CH（3）键和一个两个O-CH（2）链接。报告了中间体配合物的表征和NbOCl（3）（dme）的分离。

  DOI：

  10.1039/b804432e

文献信息

• Further insights into the chemistry of niobium and tantalum pentahalides with 1,2-dialkoxyalkanes: Synthesis of bromo- and iodoalkoxides, spectroscopic and computational studies
  作者：Riccardo Bini、Fabio Marchetti、Guido Pampaloni、Stefano Zacchini

  DOI：10.1016/j.poly.2011.03.005

  日期：2011.5

  The room temperature reactions of a series of 1,2-dialkoxyalkanes ROCH2CH(R')OR" with MX5 (M = Nb, Ta; X = Br, I) in 1:1 ratio result in single C-O bond cleavage and high-yield formation of the halo-alkoxides MBr4[K-2-OCH2CH(R')OR"] or [Nbl(4)K-1-OCH2CH(R')OR")](2), and equimolar amounts of the corresponding alkyl halides RX. The reaction of NbBr5 with 1,2-climethoxyethane, dme, proceeds with preliminary formation of the ionic species (NbBr4(K-2-dme)(K-1-dme)][NbBr6], 3b, which has been identified by solution NMR at low temperature and conductivity analyses. The gas-phase structure of 3b has been optimized by DFT calculations, confirming that the dme ligands adopt bidentate and monodentate coordination, respectively. Although the formation of NbOBr3(dme), 4b, 1,4-dioxane and MeBr from NbBr5/dme (ratio 1:2) is an exoergonic process (calculated Delta G(r)(degrees) = -115.96 kcal mol(-1)), it is inhibited at room temperature. High temperature conditions enhance the production of 1,4-dioxane at the expense of selectivity. The dinuclear species NbOBr3(dme)NbBr5 (Nb-O-Nb), 5b, (X-ray) has been isolated in modest yield as byproduct of the room temperature reaction of NbBr5 with dme. In general, the 1:2 molar reactions of NbX5 (X = Br. I) with ROCH2CH(R')OR" occur with the exclusion of nearly one equivalent of organic reactant. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.