1-[4-(1,1-difluoroethyl)benzyl]-6,10-dioxaspiro[4.5]decane | 1020533-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[4-(1,1-difluoroethyl)benzyl]-6,10-dioxaspiro[4.5]decane
• 英文别名: 4-[[4-(1,1-Difluoroethyl)phenyl]methyl]-6,10-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 1020533-82-7
• 化学式: C₁₇H₂₂F₂O₂
• 分子量: 296.357
• InChiKey: OIZRQRNEEXPDFL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[4-(1,1-difluoroethyl)benzyl]-6,10-dioxaspiro[4.5]decane 、 二氧化碳 在 tetrabutylammonium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以61%的产率得到α-fluoroloxoprofen
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Carboxylation of α,α-Difluorotoluene Derivatives and Its Application to the Synthesis of α-Fluorinated Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs

  摘要：

  α,α-二氟甲苯衍生物的电化学羧化反应有效地固定了二氧化碳，生成了相应的α-氟苯乙酸，并且该反应成功应用于合成α-氟化非甾体抗炎药（NSAIDs）。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032069
• 作为产物：
  描述：

  2-[4-(1,1-二氟乙基)苄基]环戊酮 、 1,3-双(三甲基硅氧基)丙烷 在 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到1-[4-(1,1-difluoroethyl)benzyl]-6,10-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  Electrochemical Carboxylation of α,α-Difluorotoluene Derivatives and Its Application to the Synthesis of α-Fluorinated Nonsteroidal Anti-Inflammatory Drugs

  摘要：

  α,α-二氟甲苯衍生物的电化学羧化反应有效地固定了二氧化碳，生成了相应的α-氟苯乙酸，并且该反应成功应用于合成α-氟化非甾体抗炎药（NSAIDs）。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032069