4,4-Dimethyl-2,2,6,6-tetradeuterocyclohexanon | 41866-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4-Dimethyl-2,2,6,6-tetradeuterocyclohexanon
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-cyclohexanone-2,2,6,6-d4；2,2,6,6-tetradeuterio-4,4-dimethylcyclohexan-1-one
• CAS: 41866-12-0
• 化学式: C₈H₁₄O
• 分子量: 130.167
• InChiKey: PXQMSTLNSHMSJB-KHORGVISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Dimethyl-2,2,6,6-tetradeuterocyclohexanon 生成
  参考文献：
  名称：

  1-Methyl-1-cyclohexyl cations. Equilibria in search of structures

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00259a033
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基环己酮 在 四氢吡咯 、 重水 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 生成 4,4-Dimethyl-2,2,6,6-tetradeuterocyclohexanon
  参考文献：
  名称：

  通过酮链行走异构化实现后期分子编辑

  摘要：

  本文描述了一种以类似于烯烃链行走反应的方式进行酮异构化的方法。使用广泛且廉价的吡咯烷和元素硫作为催化剂来实现这种可逆转化。这种方法实用性的关键是阐明立体化学模型，以确定热力学上有利的反应产物和观察到的动力学选择性。凭借我们的酮链行走过程的独特选择性特征，各种类固醇的异构化被证明可以快速获得具有“非自然”氧化模式的新型类固醇。

  DOI：

  10.1021/jacs.3c05680