5-甲基-1H-吲哚-7-羧酸 | 875306-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-甲基-1H-吲哚-7-羧酸
• 英文名称: 5-methyl-1H-indole-7-carboxylic acid
• CAS: 875306-18-6
• 化学式: C₁₀H₉NO₂
• 分子量: 175.187
• InChiKey: VSHXZVNMWRDXSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲基-1H-吲哚-7-羧酸 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 5-methyl-1H-indole-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP2277858

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-5-甲基吲哚 、 、 正丁基锂 、 二氧化碳 、 水 在 乙醚 、 二氯甲烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以yielded 0.78 g (56%) of 5-methyl-1H-indole-7-carboxylic acid as light brown solid的产率得到5-甲基-1H-吲哚-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Indole, indazole and indoline derivatives as CETP inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物：其中—X—Y—，R1至R11和n如本说明书和权利要求中所定义的，并且其药学上可接受的盐。该化合物可用于治疗和/或预防由CETP抑制剂介导的疾病。

  公开号：

  US07259183B2

文献信息

• [EN] N-CYCLOHEXYL-5-(THIAZOL-5-YL)-1H-INDOLE-7-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS CD38 INHIBITORS FOR INCREASING NAD+ AND FOR THE TREATMENT OF E.G. MUSCULAR DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-CYCLOHEXYLE-5-(THIAZOL-5-YL)-1 H-INDOLE-7-CARBOXAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CD38 POUR AUGMENTER LA NAD+ ET POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MUSCULAIRES, PAR EXEMPLE
  申请人：MITOBRIDGE INC

  公开号：WO2021087087A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present invention is directed to a compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of Formula (I) are CD38 inhibitors, which can be used to treat a disease or condition in a subject that benefits from an increase in NAD+ or to treat a mitochondrial disorder in a subject. Such disease or condition is a muscle structure disorder, a neuronal activation disorder, a muscle fatigue disorder, a muscle mass disorder, a metabolic disease, a cancer, a vascular disease, an ocular vascular disease, a muscular eye disease, or a renal disease. The present description discloses the synthesis and characterisation of exemplary compounds as well as pharmacological data thereof (e.g. pages 30 to 135; examples 1 to 61; table). Such an exemplary compound is e.g. N-((1r,4r)-4-(2-methoxyethoxy) cyclohexyl)-5-(thiazol-5-yl)-1H-indole-7-carboxamide (II).

  本发明涉及化合物I的一种或其药用可接受的盐。化合物I是CD38抑制剂，可用于治疗受益于NAD+增加的受试者的疾病或病况，或用于治疗受试者的线粒体疾病。这种疾病或病况可以是肌肉结构紊乱、神经激活紊乱、肌肉疲劳紊乱、肌肉质量紊乱、代谢性疾病、癌症、血管疾病、眼血管疾病、肌肉眼疾病或肾脏疾病。本描述披露了示例化合物的合成和表征，以及药理学数据（例如，第30至135页；示例1至61；表）。这样一个示例化合物是N-((1r,4r)-4-(2-甲氧基乙氧基)环己基)-5-(噻唑-5-基)-1H-吲哚-7-甲酰胺（II）。
• [EN] CD38 INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CD38 ET MÉTHODES DE TRAITEMENT
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2016087975A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Compounds of Formula (I) and methods of treating diseases of metabolism by modulating cellular NAD+ levels through the inhibition of the CD38 enzyme, are disclosed. Formula (I).

  公式（I）的化合物和通过通过抑制CD38酶调节细胞NAD+水平来治疗代谢性疾病的方法已被披露。公式（I）。
• [EN] INDOLE, INDAZOLE OR INDOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE, D'INDAZOLE OU D'INDOLINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006013048A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein -X-Y-, Rl to R11 and n are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are mediated by CETP inhibitors.

  本发明涉及式（I）化合物，其中-X-Y-，R1至R11和n如描述和权利要求所定义，并且其药学上可接受的盐。该化合物对于治疗和/或预防由CETP抑制剂介导的疾病是有用的。
• AMIDE COMPOUND
  申请人：Nozawa Eisuke

  公开号：US20110144153A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  [Problems] A compound, which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, for example, a pharmaceutical composition for treating chronic renal failure and/or diabetic nephropathy, is provided. [Solving Means] The present inventors have conducted extensive studies on a compound having an EP4 receptor antagonistic activity, and confirmed that the amide compound of the present invention has an EP4 receptor antagonistic activity, thereby completing the present invention. The amide compound of the present invention has an EP4 receptor antagonistic activity, and can be used as an active ingredient of a pharmaceutical composition for preventing and/or treating various EP4-related diseases, for example, chronic renal failure and/or diabetic nephropathy, and the like.

  【问题】提供一种化合物，该化合物可用作药物组合物的活性成分，例如用于治疗慢性肾衰竭和/或糖尿病肾病的药物组合物。 【解决方法】本发明人对具有EP4受体拮抗活性的化合物进行了广泛的研究，并确认本发明的酰胺化合物具有EP4受体拮抗活性，从而完成了本发明。本发明的酰胺化合物具有EP4受体拮抗活性，可用作预防和/或治疗各种EP4相关疾病的药物组合物的活性成分，例如慢性肾衰竭和/或糖尿病肾病等。
• Amide compound
  申请人：Nozawa Eisuke

  公开号：US08598355B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  [Problems] A compound, which is useful as an active ingredient of a pharmaceutical composition, for example, a pharmaceutical composition for treating chronic renal failure and/or diabetic nephropathy, is provided. [Solving Means] The present inventors have conducted extensive studies on a compound having an EP4 receptor antagonistic activity, and confirmed that the amide compound of the present invention has an EP4 receptor antagonistic activity, thereby completing the present invention. The amide compound of the present invention has an EP4 receptor antagonistic activity, and can be used as an active ingredient of a pharmaceutical composition for preventing and/or treating various EP4-related diseases, for example, chronic renal failure and/or diabetic nephropathy, and the like.

  【问题】提供一种化合物，该化合物可用作药物组合物的活性成分，例如用于治疗慢性肾功能衰竭和/或糖尿病肾病的药物组合物。 【解决方法】本发明人对具有EP4受体拮抗活性的化合物进行了广泛的研究，并确认本发明的酰胺化合物具有EP4受体拮抗活性，从而完成了本发明。本发明的酰胺化合物具有EP4受体拮抗活性，可用作预防和/或治疗各种与EP4相关的疾病的药物组合物的活性成分，例如慢性肾功能衰竭和/或糖尿病肾病等。