2,6-D₂-4-methylbromobenzene | 54299-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-D₂-4-methylbromobenzene
• CAS: 54299-27-3
• 化学式: C₇H₇Br
• 分子量: 173.021
• InChiKey: ZBTMRBYMKUEVEU-KFRNQKGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-D₂-4-methylbromobenzene 在 四氯化碳 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 噻吩-2-甲酸亚铜(I) 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 109.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对映纯C3对称三角分子的合成

  摘要：

  据报道，C 3对称三角大环的不对称合成。1-甲基磺酰基-4-（4-乙烯基苯基）1,2,3-三唑经历铑（II）催化的环三聚作用，以建立对映纯的C 3对称三角大环基序。该方法可用于对映纯烃的合成，这是由于其手性是由于H / D原子在苯环上的不对称分布所致。

  DOI：

  10.1002/anie.201612585
• 作为产物：
  描述：

  乙烷,三氯氟- 在 氢溴酸 、 重水 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 2,6-D₂-4-methylbromobenzene
  参考文献：
  名称：

  芳基硅烷和芳烃的金催化氧化偶联：选择性的起源和改进的预催化剂

  摘要：

  已经研究了金催化芳烃与芳基三甲基硅烷偶联的机制，采用改进的预催化剂 (thtAuBr3) 促进动力学分析。结合线性自由能关系、动力学同位素效应和化学计量实验，数据支持了一种涉及 Au(I)/Au(III) 氧化还原循环的机制，其中芳基硅烷和芳烃被 Au( III) 先于形成产物的还原消除和随后的金属循环闭合再氧化。尽管这两个 auration 事件之间的基本机制相似，但观察到杂偶联（C-Si 然后 CH auration）比芳基硅烷或芳烃的均偶联（C-Si 然后 C-Si，或 CH 然后 CH auration）具有高选择性；这种化学选择性源于每个亲电取代的产物决定基本步骤的差异。反应的周转限制步骤涉及到芳烃 π 复合物途中的缔合取代。讨论了这种洞察力对方法实施的影响。

  DOI：

  10.1021/ja408712e