(E)-9-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3,7-dimethylnon-6-en-1-yn-3-ol | 74832-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-9-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3,7-dimethylnon-6-en-1-yn-3-ol
• CAS: 74832-87-4
• 化学式: C₁₅H₂₄O₂
• 分子量: 236.354
• InChiKey: DWHLDQHQKWMDNZ-XYOKQWHBSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  32.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-9-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3,7-dimethylnon-6-en-1-yn-3-ol 在 正丁基锂 、 lithium chloride 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an allene-containing germacranoid

  摘要：

  The anion-induced cyclization of the farnesol derivative IV furnished germacranoid V. Desulfurization of the corresponding sulfoxide gave an allene analogue of the sesquiterpene alcohol, hedycaryol.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79566-9
• 作为产物：
  描述：

  香叶基丙酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 (E)-9-(3,3-dimethyloxiran-2-yl)-3,7-dimethylnon-6-en-1-yn-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an allene-containing germacranoid

  摘要：

  The anion-induced cyclization of the farnesol derivative IV furnished germacranoid V. Desulfurization of the corresponding sulfoxide gave an allene analogue of the sesquiterpene alcohol, hedycaryol.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)79566-9

文献信息

• Stereoselective gold-catalyzed cycloaddition of functionalized ketoenynes: synthesis of (+)-orientalol F
  作者：Eloísa Jiménez-Núñez、Kian Molawi、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1039/b920119j

  日期：——

  A stereoselective gold-catalyzed [2 + 2 + 2] cycloaddition of ketoenynes substituted at the propargylic position with OR groups has been applied for the synthesis of (+)-orientalol F and pubinernoid B.

  通过在炔丙位带有OR基团的酮炔的立体选择性金催化[2 + 2 + 2]环加成反应，已成功应用于(+)-orientalol F和pubinernoid B的合成。