| 1354413-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1354413-99-2
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₇H₁₆FN₅
• 分子量: 423.37
• InChiKey: AJLQFUHFVGYHNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.34
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  117.02
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到(Z)-5-amino-N'-benzyl-1-(4-fluorophenyl)-1H-imidazole-4-carboxamidine
  参考文献：
  名称：

  Versatile Synthesis of 5-Aminoimidazole-4-carboxylic Acid Derivatives

  摘要：

  在温和的实验条件下，通过易于获取的5-氨基-4-氰基甲酰咪唑与初级脂肪族和芳香族胺、氨和氨基酸进行一锅反应，选择性地合成了5-氨基咪唑4-取代羧基胍和4-取代咪脲氰化物。当使用醇时，分离得到了相应的5-氨基咪唑4-羧基咪唑酸酯。当起始咪唑与水结合时，同样简单的反应产生了5-氨基咪唑4-酰基氰化物。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289528
• 作为产物：
  描述：

  1H-咪唑-4-乙酰腈,5-氨基-1-(4-氟苯基)-a-亚氨基- 、 苄胺 、 三氟乙酸 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Versatile Synthesis of 5-Aminoimidazole-4-carboxylic Acid Derivatives

  摘要：

  在温和的实验条件下，通过易于获取的5-氨基-4-氰基甲酰咪唑与初级脂肪族和芳香族胺、氨和氨基酸进行一锅反应，选择性地合成了5-氨基咪唑4-取代羧基胍和4-取代咪脲氰化物。当使用醇时，分离得到了相应的5-氨基咪唑4-羧基咪唑酸酯。当起始咪唑与水结合时，同样简单的反应产生了5-氨基咪唑4-酰基氰化物。

  DOI：

  10.1055/s-0031-1289528

文献信息

• N1- and C6-substituted adenines: a regioselective and efficient synthesis
  作者：Nádia Senhorães、A. Luísa Costa、Deolinda I. Silva、M. Fernanda Proença、Alice M. Dias

  DOI：10.1016/j.tet.2013.09.063

  日期：2013.11

  New and efficient methods for the synthesis of N1-substituted and C6-substitued adenines were developed from the easily accessible 5-aminoimidazole-4-carboxamidines. Condensation of these compounds with triethyl orthoformate led to the selective synthesis of the N1-substituted adenines. Regioselective preparation of C6-substituted adenines could be accomplished when the same precursors were combined

  新的和为N1取代和C6-取代的腺嘌呤的合成有效的方法是从容易获得5-氨基咪唑-4-甲甲脒显影。的缩合这些化合物与原甲酸三乙酯导致N1取代的腺嘌呤的选择性合成。当相同的前体与二甲基甲酰胺二乙基缩醛组合C6取代的腺嘌呤的区域选择性制备可以实现。这些C6取代的腺嘌呤也可以从N1取代的腺嘌呤通过迪姆罗重排在二甲基胺的存在下获得。