1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-[4-(piperazin-1-yl)carbopiperazino]-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid | 1460737-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-[4-(piperazin-1-yl)carbopiperazino]-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid
• CAS: 1460737-83-0
• 化学式: C₂₂H₂₆FN₅O₄
• 分子量: 443.478
• InChiKey: YDTSIURFUMSSSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  680.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.465±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  98.12
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烟酰氯 、 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-[4-(piperazin-1-yl)carbopiperazino]-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-[4-(3-pyridylcarbonyl)piperazino]carbopiperazino)-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  New 7-[4-(4-(un)Substituted)piperazine-1-carbonyl]- piperazin-1-yl] Derivatives of Fluoroquinolone: Synthesis and Antimicrobial Evaluation

  摘要：

  氟喹诺酮是一类重要的合成抗菌药物，广泛有效地用于治疗临床感染疾病。本研究描述了一系列C7位带有4-(氨基甲酰基哌嗪-1-基)哌嗪基团的氟喹诺酮衍生物的合成及其对医院环境中常见传播的细菌病原体的抑制作用。结果表明，7-[4-(4-(苯甲酰基)氨基甲酰基哌嗪-1-基)]哌嗪基衍生物5h和两个7-[4-(4-(苯磺酰基)氨基甲酰基哌嗪-1-基)]哌嗪基衍生物5k和5l对耐环丙沙星的铜绿假单胞菌(CRPA)显示出更有希望的生长抑制作用，其最低抑制浓度(MIC)低至16 mg/mL，比环丙沙星强16倍，而大多数其他衍生物对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)保持了活性。

  DOI：

  10.3390/molecules18077557
• 作为产物：
  描述：

  环丙沙星 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-[4-(piperazin-1-yl)carbopiperazino]-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  New 7-[4-(4-(un)Substituted)piperazine-1-carbonyl]- piperazin-1-yl] Derivatives of Fluoroquinolone: Synthesis and Antimicrobial Evaluation

  摘要：

  氟喹诺酮是一类重要的合成抗菌药物，广泛有效地用于治疗临床感染疾病。本研究描述了一系列C7位带有4-(氨基甲酰基哌嗪-1-基)哌嗪基团的氟喹诺酮衍生物的合成及其对医院环境中常见传播的细菌病原体的抑制作用。结果表明，7-[4-(4-(苯甲酰基)氨基甲酰基哌嗪-1-基)]哌嗪基衍生物5h和两个7-[4-(4-(苯磺酰基)氨基甲酰基哌嗪-1-基)]哌嗪基衍生物5k和5l对耐环丙沙星的铜绿假单胞菌(CRPA)显示出更有希望的生长抑制作用，其最低抑制浓度(MIC)低至16 mg/mL，比环丙沙星强16倍，而大多数其他衍生物对耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)保持了活性。

  DOI：

  10.3390/molecules18077557