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trans-2,5-dibromo-1,4-bis[2-(trimethylsilyl)ethynyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-diol | 1610533-28-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
trans-2,5-dibromo-1,4-bis[2-(trimethylsilyl)ethynyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-diol
英文别名
——
trans-2,5-dibromo-1,4-bis[2-(trimethylsilyl)ethynyl]cyclohexa-2,5-diene-1,4-diol化学式
CAS
1610533-28-2
化学式
C16H22Br2O2Si2
mdl
——
分子量
462.328
InChiKey
CDBQDPRTIOZOFX-IYBDPMFKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.78
  • 重原子数:
    22.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-二溴-1,4-苯醌三甲基乙炔基硅正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 3.5h, 以50%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    适用于聚合后改性的双[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯的多谱合成
    摘要:
    新型取代的双[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]苯已制备为有机功能材料的通用构建基块。已经检验了用硒和碲替代硫对光物理和电化学性能的最终影响。聚合通过微波辅助的Cu(我)催化的叠氮化物-炔烃环加成加成(CuAAC)和随后的后聚合改性通过氧化揭示发达构建块的效用。
    DOI:
    10.1039/c4nj00011k
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