β-Gentiotriose-undecaacetat | 37698-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: β-Gentiotriose-undecaacetat
• 英文别名: Glc2Ac3Ac4Ac6Ac(b1-6)Glc2Ac3Ac4Ac(b1-6)b-Glc1Ac2Ac3Ac4Ac；[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5,6-tetraacetyloxyoxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 37698-65-0
• 化学式: C₄₀H₅₄O₂₇
• 分子量: 966.853
• InChiKey: BWVVXDRZOSTRLZ-GOJLZCMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  335
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  27

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  beta-龙胆二糖八乙酸酯 在 Celite 、 silver(l) oxide calcium sulfate 、 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 β-Gentiotriose-undecaacetat
  参考文献：
  名称：

  合成和1 H-NMR-高等研究过乙酰基β-D-葡糖基核糖基-β-龙胆生物素

  摘要：

  四种直链过乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基-β-龙胆素酶的合成及1 H-NMR研究

  DOI：

  10.1002/hlca.19840670204

文献信息

• 873. The chemical synthesis of polysaccharides. Part I. Synthesis of gentiodextrins
  作者：S. Haq、W. J. Whelan

  DOI：10.1039/jr9560004543

  日期：——
• Helferich; Schaefer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 450, p. 229,236
  作者：Helferich、Schaefer

  DOI：——

  日期：——
• Helferich; Gootz, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 109,112
  作者：Helferich、Gootz

  DOI：——

  日期：——
• Peat et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 3862,3863
  作者：Peat et al.

  DOI：——

  日期：——