7-methyl-1,2-diphenylnaphthalene | 1394846-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 7-methyl-1,2-diphenylnaphthalene
• CAS: 1394846-81-1
• 化学式: C₂₃H₁₈
• 分子量: 294.396
• InChiKey: KSNMMCJQJIORKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.48
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酰氯 、 三氟甲烷磺酸甲酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 30.5h， 生成 7-methyl-1,2-diphenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  MeOTf 催化的形式 [4 + 2] 氧化苯乙烯与炔烃通过顺序亲电环化/扩环产生多取代萘

  摘要：

  已经实现了 MeOTf 催化的氧化苯乙烯与炔烃的形式 [4 + 2] 环化以提供多取代的萘​​，其经历顺序的亲电环化/扩环。一系列底物在萘衍生物的形成过程中具有高区域选择性和令人满意的收率。该反应也可以以克级进行。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2021.12.012

文献信息

• Regioselective synthesis of substituted naphthalenes and phenanthrenes by FeCl3-promoted annulation of aryl and naphthyl acetaldehydes with alkynes
  作者：Xiuli Bu、Longcheng Hong、Ruiting Liu、Jianquan Hong、Zhengxing Zhang、Xigeng Zhou

  DOI：10.1016/j.tet.2012.07.007

  日期：2012.9

  acetaldehydes with alkynes has been established, which provides a new and versatile straightforward procedure for the regioselective synthesis of mono-, di-, and polysubstituted naphthalenes under mild conditions. Interestingly, the present catalytic system not only differentiates between internal and terminal alkynes but also shows unprecedented complete Me3SiOH elimination selectivity for silyl alkyne substrates

  已经建立了FeCl 3促进的芳基乙醛与炔烃的环化反应，这为温和条件下单，双和多取代的萘​​的区域选择性合成提供了一种新的通用直接方法。有趣的是，本催化体系不仅在内部炔烃和末端炔烃之间进行区分，而且对甲硅烷基炔烃底物显示出前所未有的完全的Me 3 SiOH消除选择性。此外，还首次以高收率和极好的区域选择性实现了通过萘乙乙醛与内部炔烃的反应合成一系列取代的菲。