4-甲氧基-1H-吲哚-3-甲胺 | 153310-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-1H-吲哚-3-甲胺
• 英文名称: 4-methoxyindole-3-methanamine
• 英文别名: (4-methoxy-1H-indol-3-yl)methanamine
• CAS: 153310-48-6
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• mdl: MFCD06657118
• 分子量: 176.218
• InChiKey: YKDYCKHEKOEVJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二硫化碳 、 4-甲氧基-1H-吲哚-3-甲胺 、 碘甲烷 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 生成 4-methoxybrassinine
  参考文献：
  名称：

  Yamada, Fumio; Kobayashi, Kensuke; Shimizu, Aya, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 12, p. 2783 - 2804

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-methoxyindole-3-methanol 、 4-甲氧基-1H-吲哚-3-甲胺 、 bis(4-methoxyindol-3-ylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  Yamada, Fumio; Kobayashi, Kensuke; Shimizu, Aya, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 12, p. 2783 - 2804

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Arylalkylamine vanadium (V) salts for the treatment and/or prevention of Diabetes mellitus
  申请人：Exposito Royo Miriam

  公开号：US20070066682A1

  公开（公告）日：2007-03-22

  This invention provides compounds of formula (IIA) and pharmaceutical compositions thereof, where M, a, b, and R 1 -R 5 are as defined herein, for treating human type 1 and type 2 diabetes, particularly insulin-resistant diabetes. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (IIA) are also disclosed.

  该发明提供了公式（IIA）的化合物及其药物组成物，其中M、a、b和R1-R5如本文所定义，用于治疗人类1型和2型糖尿病，特别是胰岛素抵抗性糖尿病。还公开了包含公式（IIA）化合物的药物组成物。
• 5-Fluorouracil derivatives and processes for producing thereof
  申请人：Chisso Corporation

  公开号：EP0240352A2

  公开（公告）日：1987-10-07

  5-Fluorouracil derivatives of this invention are represented by a general formula: wherein R indicates a non-substituted or substituted alkylene group having 0-10 carbon atoms, A indicates an atomic group of -NH- and -CO-, n is 0 or 1, and Y indicates a non-substituted or substituted alkyl group having 1-10 carbon atoms, a non-substituted or substituted aryl group, a non-substituted or substituted heteroaryl group, a pyridinium ion having a halogen as a pair ion or an isocyanate group. These derivatives are useful as anticancer medicines and intermediates thereof and have lower toxicity than usual compounds. These derivatives are produced by specified six methods of this invention. Representative method is a process which comprises reacting 5-fluorouracil and an isocyanate represented by a general formula: Y - (A) n - R - NCO (VII) wherein R, A, n and Y are the same as those indicated in the formula (I).

  本发明的5-氟尿嘧啶衍生物由通式表示： 其中 R 表示具有 0-10 个碳原子的非取代或取代的亚烷基，A 表示 -NH- 和 -CO- 的原子团，n 为 0 或 1，Y 表示具有 1-10 个碳原子的非取代或取代的烷基、非取代或取代的芳基、非取代或取代的杂芳基、具有卤素作为配对离子的吡啶鎓离子或异氰酸酯基团。 这些衍生物可用作抗癌药物及其中间体，其毒性低于普通化合物。 这些衍生物是通过本发明指定的六种方法生产出来的。具有代表性的方法是将 5-氟尿嘧啶和由通式表示的异氰酸酯进行反应： Y - (A) n - R - NCO (VII) 其中 R、A、n 和 Y 与式（I）中所表示的相同。
• US4472304A
  申请人：——

  公开号：US4472304A

  公开（公告）日：1984-09-18
• US4500452A
  申请人：——

  公开号：US4500452A

  公开（公告）日：1985-02-19
• US4792607A
  申请人：——

  公开号：US4792607A

  公开（公告）日：1988-12-20