(N,N-diisopropylsulfamoylmethyl)(4-fluorophenyl)ketone | 691003-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (N,N-diisopropylsulfamoylmethyl)(4-fluorophenyl)ketone
• 英文别名: 2-(4-fluorophenyl)-2-oxo-N,N-di(propan-2-yl)ethanesulfonamide
• CAS: 691003-49-3
• 化学式: C₁₄H₂₀FNO₃S
• 分子量: 301.382
• InChiKey: ICVQFQMRTSLTMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 (N,N-diisopropylsulfamoylmethyl)(4-fluorophenyl)ketone 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 (4-fluorophenyl)-[1-(N,N-diisopropylsulfamoyl)cyclopentyl]ketone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-ETHANESULFONAMIDE DERIVATES
  [FR] DERIVES DE 2-OXO-ETHANESULFONAMIDE

  摘要：

  化合物的化学式（I）：化学式（I）中的变量基团如定义所述；用于抑制11βHSD1。

  公开号：

  WO2004041264A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸甲酯 、 N,N-二异丙基甲磺酰胺 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以35%的产率得到(N,N-diisopropylsulfamoylmethyl)(4-fluorophenyl)ketone
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-OXO-ETHANESULFONAMIDE DERIVATES
  [FR] DERIVES DE 2-OXO-ETHANESULFONAMIDE

  摘要：

  化合物的化学式（I）：化学式（I）中的变量基团如定义所述；用于抑制11βHSD1。

  公开号：

  WO2004041264A1

文献信息

• 2-Oxo-ethanesulfonamide derivates
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20060058315A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Compounds of formula (I): Formula (I) wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物： 其中变量基团如定义所示；用于抑制11βHSD1。
• 2-OXO-ETHANESULFONAMIDE DERIVATES
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：EP1562574A1

  公开（公告）日：2005-08-17
• [EN] 2-OXO-ETHANESULFONAMIDE DERIVATES<br/>[FR] DERIVES DE 2-OXO-ETHANESULFONAMIDE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004041264A1

  公开（公告）日：2004-05-21

  Compounds of formula (I): Formula (I) wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  化合物的化学式（I）：化学式（I）中的变量基团如定义所述；用于抑制11βHSD1。