| 1061612-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 1061612-18-7
• 化学式: C₂₁H₂₁NO₅S
• 分子量: 399.467
• InChiKey: MXHONVSXVWJOHC-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 二甲胺 在 聚合甲醛 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  新型8-咪唑基甲基-7-羟基喹啉-3-羧酸乙酯衍生物的合成及抗HBV活性评价

  摘要：

  已经合成了一些新的 8-咪唑基甲基-7-羟基喹啉-3-羧酸乙酯衍生物，并评估了它们在稳定转染 HBV 的 HepG2.2.15 细胞中的抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性和细胞毒性。化合物13a、11b、11c、12c、13c、11g和12g在低浓度下抑制病毒抗原HBsAg或HBeAg的表达，其中11c (IC50 = 12.6 μM, SI = 12.4), 12c (IC50 = 12.5) , SI = 37.9) 和 12g (IC50 = 2.6 μM, SI = 61.6) 显示出比阳性对照拉米夫定更有效的抑制 HBV DNA 复制的能力 (3TC, IC50 = 343.2 μM, SI = 7.0)。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800035
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型8-咪唑基甲基-7-羟基喹啉-3-羧酸乙酯衍生物的合成及抗HBV活性评价

  摘要：

  已经合成了一些新的 8-咪唑基甲基-7-羟基喹啉-3-羧酸乙酯衍生物，并评估了它们在稳定转染 HBV 的 HepG2.2.15 细胞中的抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性和细胞毒性。化合物13a、11b、11c、12c、13c、11g和12g在低浓度下抑制病毒抗原HBsAg或HBeAg的表达，其中11c (IC50 = 12.6 μM, SI = 12.4), 12c (IC50 = 12.5) , SI = 37.9) 和 12g (IC50 = 2.6 μM, SI = 61.6) 显示出比阳性对照拉米夫定更有效的抑制 HBV DNA 复制的能力 (3TC, IC50 = 343.2 μM, SI = 7.0)。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800035