N-(2-methylquinolin-7-yl)acetamide | 129333-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2-methylquinolin-7-yl)acetamide
• 英文别名: N-(2-methyl-[7]quinolyl)-acetamide；N-(2-Methyl-[7]chinolyl)-acetamid
• CAS: 129333-51-3
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• 分子量: 200.24
• InChiKey: SAVQDDGZJUFPPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium acetate 作用下， 生成 N-(2-methylquinolin-7-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Alber, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1905, vol. <2> 71, p. 45

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Traceless Directing-Group Strategy in the Ru-Catalyzed, Formal [3 + 3] Annulation of Anilines with Allyl Alcohols: A One-Pot, Domino Approach for the Synthesis of Quinolines
  作者：Gangam Srikanth Kumar、Pravin Kumar、Manmohan Kapur

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00715

  日期：2017.5.19

  A unique, ruthenium-catalyzed, [3 + 3] annulation of anilines with allyl alcohols in the synthesis of substituted quinolines is reported. The method employs a traceless directing group strategy in the proximal C–H bond activation and represents a one-pot Domino synthesis of quinolines from anilines.

  据报道，在取代喹啉的合成中，独特的钌催化的[3 + 3]苯胺与烯丙醇的环化反应。该方法在近端C–H键活化中采用了无痕导向组策略，代表了由苯胺一锅多米诺合成喹啉。
• Hamer, Journal of the Chemical Society, 1921, vol. 119, p. 1435
  作者：Hamer

  DOI：——

  日期：——