(3-tert-butoxycarbonylamino-4-fluorocyclopentyl)carbamic acid tert-butyl ester | 1309952-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3-tert-butoxycarbonylamino-4-fluorocyclopentyl)carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S,2R,4R)-2-fluoro-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopentyl]carbamate
• CAS: 1309952-37-1
• 化学式: C₁₅H₂₇FN₂O₄
• 分子量: 318.389
• InChiKey: NAMBUZNXDKALRR-AXFHLTTASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-tert-butoxycarbonylamino-4-fluorocyclopentyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以100%的产率得到(1R,3S,4R)-4-fluorocyclopentane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Fluorinated 1,3-cis-Diaminocyclopentanes

  摘要：

  Several fluorinated 1,3-diaminocyclopentanes, previously reported to be useful RNA structural probes, can be prepared in a diastereoselective manner from a single bicyclic hydrazine precursor, in 3 to 9 steps.

  DOI：

  10.1021/jo2001512
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dibenzyloxycarbonyl-2,3-diazabicyclo-<2.2.1>-hepten-(5) 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 二乙胺基三氟化硫 、 palladium on carbon 、 氢气 、 (2R,4R)-(+)-2,4-双(二苯基磷)戊烷 、 三乙胺 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 53.75h， 生成 (3-tert-butoxycarbonylamino-4-fluorocyclopentyl)carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective Synthesis of Fluorinated 1,3-cis-Diaminocyclopentanes

  摘要：

  Several fluorinated 1,3-diaminocyclopentanes, previously reported to be useful RNA structural probes, can be prepared in a diastereoselective manner from a single bicyclic hydrazine precursor, in 3 to 9 steps.

  DOI：

  10.1021/jo2001512

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Fluorinated 1,3-<i>cis</i>-Diaminocyclopentanes
  作者：Morgane Pasco、Roba Moumné、Thomas Lecourt、Laurent Micouin

  DOI：10.1021/jo2001512

  日期：2011.6.17

  Several fluorinated 1,3-diaminocyclopentanes, previously reported to be useful RNA structural probes, can be prepared in a diastereoselective manner from a single bicyclic hydrazine precursor, in 3 to 9 steps.