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5-chloro-4-phenoxypyridazin-6-one | 212622-34-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-chloro-4-phenoxypyridazin-6-one
英文别名
4-chloro-5-phenoxy-2H-pyridazin-3-one;5-chloro-4-phenoxy-1H-pyridazin-6-one
5-chloro-4-phenoxypyridazin-6-one化学式
CAS
212622-34-9
化学式
C10H7ClN2O2
mdl
——
分子量
222.631
InChiKey
VWMWCPAGMRTIGG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    50.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-chloro-4-phenoxypyridazin-6-one 在 palladium on activated charcoal 氢气potassium carbonate 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 60.0h, 生成 2-Methyl-5-phenoxypyridazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    1-甲基-5-卤-4-取代-哒嗪-6-酮的脱卤
    摘要:
    为了确认1-(1,1-二溴-2-氧丙基)-4,5-二卤代哒嗪-6-的功能化的区域化学,将1-甲基-5-卤代-4-取代的哒嗪脱卤使用Pd / C和氢气进行了-6次反应。报告了标题反应的结果。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570350407
  • 作为产物:
    描述:
    4-chloro-5-phenoxy-2-(tetrahydro-pyran-2-yl)-2H-pyridazin-3-one盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以86%的产率得到5-chloro-4-phenoxypyridazin-6-one
    参考文献:
    名称:
    PYRIDAZINONE GLUCOKINASE ACTIVATORS
    摘要:
    本文提供的是化合物的公式(I):以及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物,对于治疗代谢性疾病和紊乱(例如2型糖尿病)是有用的。
    公开号:
    US20090264434A1
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文献信息

  • Effective esterification of carboxylic acids using (6-oxo-6H-pyridazin-1-yl)phosphoric acid diethyl ester as novel coupling agents
    作者:Ju-Eun Won、Ho-Kyun Kim、Jeum-Jong Kim、Heong-Seup Yim、Min-Jung Kim、Seung-Beom Kang、Hyun-A. Chung、Sang-Gyeong Lee、Yong-Jin Yoon
    DOI:10.1016/j.tet.2007.10.011
    日期:2007.12
    (6-Oxo-6H-pyridazin-1-yl)phosphoric acid diethyl esters (3) are efficient and selective coupling agents for equimolar esterification of carboxylic acids and alcohols. Esterification of aliphatic and aromatic carboxylic acids with aliphatic and aromatic alcohols using 3 afforded the corresponding esters chemoselectively in good to excellent yield.
    (6-氧代-6 H-哒嗪-1-基)磷酸二乙酯(3)是用于羧酸和醇的等摩尔酯化的有效且选择性的偶联剂。使用3将脂族和芳族羧酸与脂族和芳族醇酯化,以良好或优异的收率化学选择性地提供了相应的酯。
  • Reaction of 1-chloromethyl-4,5-dichloropyridazin-6-one
    作者:Hyun-A Chung、Young-Jin Kang、Yong-Jin Yoon
    DOI:10.1002/jhet.5570350603
    日期:1998.11
    Reaction of 1-chloromethyl-4,5-dichloropyridazin-6-one with some nucleophiles such as sodium methoxide, sodium azide, 2-mercaptopyrimidine and phenol gave 2, 3, 4, 7, 8 and 10. 5-Chloro-4-phenoxypyridazin-6-one (10) was also synthesized from 8 through 9.
    1-氯甲基-4,5-二氯哒嗪-6-与一些亲核试剂如甲醇钠,叠氮化钠,2-巯基嘧啶和苯酚的反应得到2、3、4、7、8和10。还从8到9合成了5-Chloro-4-phenoxypyridazin-6-one(10)。
  • Retro-Ene reaction.<b>VI.</b>Functionalization of 4,5-dihalopyridazin-6-ones using 1-acetyloxymethyl-4,5-dihalopyridazin-6-ones as the 1-O, 3-N, 5-O ene-adduct
    作者:Hyun-A Chung、Young-Jin Kang、Deok-Heon Kweon、Yong-Jin Yoon
    DOI:10.1002/jhet.5570360213
    日期:1999.3
    Functionalization of 1-acetyloxymethyl-4,5-dihalopyridazin-6-ones via retro-ene reaction with some nucleophiles gave regioselectively only 5-halo-4-substitutedpyridazin-6-ones.
    通过与某些亲核试剂的逆向烯反应,将1-乙酰氧基甲基-4,5-二卤代哒嗪-6-官能化,仅在区域上选择性地仅产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6-。
  • Direct functionalization of 4,5-dichloropyridazin-6-one
    作者:Hyun-A Chung、Deok-Heon Kweon、Young-Jin Kang、Jung-Won Park、Yong-Jin Yoon
    DOI:10.1002/jhet.5570360413
    日期:1999.7
    Direct functionalization of 4,5-dichloropyridazin-6-one with some nucleophiles in seven solvents gave regioselectively 5-halo-4-substituted-pyridazin-6-ones as main product. Reaction of 4,5-dichloropyridazin-6-one with 2-mercaptopyrimidine (2 equivalents) also afforded 4,5-di(pyrimidin-2-ylsulfanyl)pyridazin-6-one as the main product.
    用一些亲核试剂在7种溶剂中对4,5-二氯哒嗪-6-一个分子进行直接官能化,得到区域选择性的5-卤代-4-取代的哒嗪-6-作为主要产物。4,5-二氯哒嗪-6-1与2-巯基嘧啶(2当量)的反应也得到4,5-二(嘧啶-2-基硫烷基)哒嗪-6-1为主要产物。
  • Functionalization of 4,5-dihalopyridazin-6-ones using 1-(1,1-dibromo-2-oxopropyl) derivatives
    作者:Young-Jin Kang、Hyun-A Chung、Deok-Heon Kweon、Su-Dong Cho、Sang-Gyeong Lee、Sung-Kyu Kim、Yong-Jin Yoon
    DOI:10.1002/jhet.5570350317
    日期:1998.5
    Functionalization of 4,5-dihalopyridazin-6-ones using 1-(1,1-dibromo-2-oxopropyl)-4,5-dihalopyridazin-6-ones with some nucleophiles gave regioselectively only 5-halo-4-substituted-pyridazin-6-ones.
    使用1-(1,1-二溴-2-氧丙基)-4,5-二卤代哒嗪-6-酮与一些亲核试剂对4,5-二卤代哒嗪-6-酮进行功能化仅选择性地产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6个
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