<<4-<(1,3-Dihydro-5-methyl-2-oxo-3H-imidazol-4-yl)carbonyl>phenylamino>phenoxymethylene>carbamic acid tert-butylester | 173375-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <<4-<(1,3-Dihydro-5-methyl-2-oxo-3H-imidazol-4-yl)carbonyl>phenylamino>phenoxymethylene>carbamic acid tert-butylester
• 英文别名: ({4-[(1,3-Dihydro-5-methyl-2-oxo-3H-imidazol-4-yl)carbonyl]phenylamino}phenoxymethylene)carbamic acid tert-butylester；tert-butyl (NE)-N-[[4-(5-methyl-2-oxo-1,3-dihydroimidazole-4-carbonyl)anilino]-phenoxymethylidene]carbamate
• CAS: 173375-93-4
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₅
• 分子量: 436.467
• InChiKey: IGZNDHMVBQVBNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  125.64
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <<4-<(1,3-Dihydro-5-methyl-2-oxo-3H-imidazol-4-yl)carbonyl>phenylamino>phenoxymethylene>carbamic acid tert-butylester 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N¹-<4-<(1,3-Dihydro-5-methyl-2-oxo-3H-imidazol-4-yl)carbonyl>phenyl>-N²-<3-(1H-imidazol-4-yl)propyl>guanidine
  参考文献：
  名称：

  4-（4-胍基苯甲酰基）-2-咪唑酮和相关化合物：磷酸二酯酶抑制剂和具有组合组胺 H2 受体激动剂和 PDE III 抑制剂活性的新型强心剂

  摘要：

  合成了一系列新型正性肌力药物，旨在结合咪唑酮型磷酸二酯酶（PDE）抑制剂依诺昔酮和胍型组胺 H2 受体激动剂阿普米啶的药效团。所有化合物都是对位取代的 4-苯甲酰基-5-烷基-2-咪唑酮。通过对（杂）芳基烷基取代基，特别是通过咪唑基丙基胍基团引入 H2 激动作用。此外，还制备了类似的脲、氰基胍、烷基胍羧酸盐和酰胺。这些官能团要么直接连接到苯环上，要么通过适当的间隔基连接。筛选化合物在分离的电刺激豚鼠乳头肌中的正性肌力活性和抑制 PDE III（cGMP 抑制的 cAMP PDE，从豚鼠心脏分离）。获得的强心剂要么是 PDE III 抑制剂，其中一些药物的效力是依诺昔酮的 3 倍，要么是结合了 PDE III 抑制剂和组胺 H2 受体激动剂活性的药理学杂种。这些混合物是乳头肌中最有效的正性肌力物质，可能是由于它们的协同作用机制。通过用 H2 拮抗剂法莫替丁 (10 μM) 预处理以及使用离体

  DOI：

  10.1002/ardp.19953281005
• 作为产物：
  描述：

  4-Amino-N-<4-<(1,3-dihydro-5-methyl-2-oxo-3H-imidazol-4-yl)carbonyl>phenyl>butanamide 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 反应 25.0h， 生成 <<4-<(1,3-Dihydro-5-methyl-2-oxo-3H-imidazol-4-yl)carbonyl>phenylamino>phenoxymethylene>carbamic acid tert-butylester
  参考文献：
  名称：

  4-（4-胍基苯甲酰基）-2-咪唑酮和相关化合物：磷酸二酯酶抑制剂和具有组合组胺 H2 受体激动剂和 PDE III 抑制剂活性的新型强心剂

  摘要：

  合成了一系列新型正性肌力药物，旨在结合咪唑酮型磷酸二酯酶（PDE）抑制剂依诺昔酮和胍型组胺 H2 受体激动剂阿普米啶的药效团。所有化合物都是对位取代的 4-苯甲酰基-5-烷基-2-咪唑酮。通过对（杂）芳基烷基取代基，特别是通过咪唑基丙基胍基团引入 H2 激动作用。此外，还制备了类似的脲、氰基胍、烷基胍羧酸盐和酰胺。这些官能团要么直接连接到苯环上，要么通过适当的间隔基连接。筛选化合物在分离的电刺激豚鼠乳头肌中的正性肌力活性和抑制 PDE III（cGMP 抑制的 cAMP PDE，从豚鼠心脏分离）。获得的强心剂要么是 PDE III 抑制剂，其中一些药物的效力是依诺昔酮的 3 倍，要么是结合了 PDE III 抑制剂和组胺 H2 受体激动剂活性的药理学杂种。这些混合物是乳头肌中最有效的正性肌力物质，可能是由于它们的协同作用机制。通过用 H2 拮抗剂法莫替丁 (10 μM) 预处理以及使用离体

  DOI：

  10.1002/ardp.19953281005