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8-Brom-N.N-dimethyl-octansaeureamid | 55183-43-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-Brom-N.N-dimethyl-octansaeureamid
英文别名
8-bromo-N,N-dimethyloctanamide
8-Brom-N.N-dimethyl-octansaeureamid化学式
CAS
55183-43-2
化学式
C10H20BrNO
mdl
——
分子量
250.179
InChiKey
LUZKSWBAFXIAQX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    133-136 °C(Press: 0.8 Torr)
  • 密度:
    1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8-Brom-N.N-dimethyl-octansaeureamid 在 palladium on barium sulfate 喹啉硫酸氢气 、 sodium amide 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 threo,threo-9,10,12,13-Tetrabrom-octadecansaeure-ethylester
    参考文献:
    名称:
    868.长链酸的合成。第二部分 亚油酸的合成
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9610004409
  • 作为产物:
    描述:
    8-溴辛酸氯化亚砜三乙胺N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 8-Brom-N.N-dimethyl-octansaeureamid
    参考文献:
    名称:
    一种含刚性基团双亲性-强极性切换的阳离子型表面活性剂
    摘要:
    本发明公开了一种含刚性基团双亲性‑强极性切换的阳离子型表面活性剂,属于表面活性剂科学与应用技术领域。本发明以Br(CH2)nCOOH为原料经酰氯化、酰胺化、威廉姆森醚合成、氢化铝锂还原和溴代等一系列反应合成了一种表面活性剂N‑nP‑N+,该表面活性剂的疏水链可以在“有极性”(即NH+‑nP‑N+)和“无极性”(即N‑nP‑N+)之间智能切换,因此表面活性剂可以在双亲性和强极性之间智能转换,而且当表面活性剂表现为强极性时,会返回到水相,而疏水链中刚性基团的引入让这种分离更为彻底,实现了表面活性剂的回收和重复利用,可广泛应用于油品乳化运输、纳米材料合成和非均相催化等领域。
    公开号:
    CN113480440A
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