8H-chromeno[4,3-b][1,5]naphthyridine-6,9-dione | 33177-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8H-chromeno[4,3-b][1,5]naphthyridine-6,9-dione
• 英文别名: 8H-chromeno[4,3-b][1,5]naphthyridine-6,9-dione；9-Hydroxy-<1>-benzopyrano<4,3-b><1,5>-naphthyridin-6-on
• CAS: 33177-34-3
• 化学式: C₁₅H₈N₂O₃
• 分子量: 264.24
• InChiKey: IVXNMKKRYYUGPV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基香豆素 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 8H-chromeno[4,3-b][1,5]naphthyridine-6,9-dione
  参考文献：
  名称：

  致癌的氮化合物。第LXX部分。通过Ullmann–Fetvadjian反应的多环萘啶

  摘要：

  芳胺与β-萘酚和多聚甲醛的Ullmann–Fetvadjian缩合反应已成功应用于5-氨基-2-甲氧基吡啶和3-氨基喹啉，分别在6和4位环化，得到10-甲氧基萘[2,1 - b ] [1,5]萘啶和苯并[ ˚F ]萘并[2,1- b ] [1,7]萘啶; 4-羟基香豆素与5-氨基-2-甲氧基吡啶和4-氨基-2-甲基喹啉给出相应的苯并吡喃并萘啶。

  DOI：

  10.1039/j39710001991